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國產聯亞UB612疫苗抗體效價低於AZ疫苗，因此未通過緊急使用授權的EUA門檻。今天下午聯亞生技召開記者會，表示政府的EUA審查標準片面，無法全面評估疫苗效力，也呼籲受試者要有信心，會持續進行疫苗接種...

國產疫苗的第二個廠牌聯亞很不幸的未通過EUA，因此無法第一時間投入使用，不過站在政府的立場，還是希望聯亞能繼續研發改進。但奇怪的是，過去在野黨對高端通過的攻擊現在又全部轉了彎，又開始散播陰謀論，無論怎...

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國產疫苗聯亞生技、未通過緊急使用授權EUA審查，國內專家建議，聯亞要做第三期試驗，才更具有說服力，而聯亞也發聲明強調，將申請印度Delta變異株做為測試，重新判定審查結果，對此指揮官陳時中表示，廠商若...

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疫情指揮中心昨天宣布，國產疫苗聯亞生技未通過緊急使用授權EUA審查，不予核准專案製造。對此國內專家建議聯亞要做第三期試驗，才更具有說服力。聯亞也發聲明強調，食藥署公告的中和抗體力價標準，是以AZ的原始...

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聯亞新冠疫苗6月底申請緊急使用授權EUA，歷時一個半月，最後是沒有通過。食藥署表示，專家會議投票表決，4人補件再議，17人不同意通過，建議不予核准「專案製造」。指揮官陳時中表達遺憾，強調聯亞疫苗的安全...