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多尿有兩種
多尿(> 3 L/天)不是頻尿。
滲透性多尿(尿液滲透壓 Uosm > 300 mOsm/kg):靜脈點滴葡萄糖/生理鹽水(強迫利尿,這是住院病人最常見的原因)、葡萄糖(糖尿病是門診病人最常見的原因)、尿素(腎功能下降、管餵、高蛋白飲食)、mannitol、放射線顯影劑。
水性多尿(尿液滲透壓 Uosm < 250 mOsm/kg):中樞性尿崩症(CDI)、腎性尿崩症(NDI,乾燥症、高血鈣/低血鉀、多曩腎、阻塞性腎病解除後、腎小管間質疾病、慢性腎衰竭、藥物如鋰鹽/amphotericin B、類澱粉症、台灣罕見的鐮刀型貧血)、精神性多喝水。
水性多尿的鑑別診斷:
1、禁水試驗:從早上 6 點開始禁水,當下列條件時要停止試驗:體重下降至少 3%、起立性低血壓、心跳上升/平均血壓下降至少 15%、血鈉至少 150 meq/L,通常會持續 10-16 個小時。如果尿液滲透壓(Uosm)< 300 mOsm/kg,那麼他就是完全型 DI。在使用 ddAVP 之後,如果他的 Uosm 上升 > 50%,那麼他就是 CDI,否則他就是 NDI。如果 Uosm 300-800 mOsm/kg,那麼他就是不完全型 DI 或精神性多喝水。在使用 ddAVP 之後,如果他的 Uosm 上升 > 9%,那麼他就是不完全型 CDI,否則他就是不完全型 NDI。但是最近的研究發現這個診斷方式的正確率只有 70-80%,尤其是針對精神性性口渴的病人更不可靠。
2、比較正確的方式:3% 鹽水靜脈注射,每 30 分鐘測定血鈉、copeptin。ADH 靜脈注射,測定 copeptin。https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa180376010
鐮刀型貧血原因 在 百工裡的人類學家 Facebook 的最讚貼文
有不少人相信「種族」間的主要差異除了文化與生活方式之外,還有「生物特徵」,如基因與血液的不同。因此,一些比較堅持生物特徵的族群往往也都會排斥族外通婚、族外輸血或是器官移植。那麼這是一種「落伍」的思維嗎?
這篇來自【CUP】上的文章帶我們看到當前醫學對於輸血的研究,讓我們看到一些在輸血上區分種族可能帶來的效益。
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回到科學角度,George 認為,現時紅十字會不按種族分辨血液的做法有誤。
A、B、AB 及 O,加上正負 Rh 因子,組成人類 8 種主要血型。輸血成功取決於適合的血型。假如輸入的血液包含自身缺乏的抗原(antigen),身體便會產生排斥反應。同時,體內會製造一種抗體,增加下次識別抗原的能力。George 特別提到,鐮刀型紅血球疾病、地中海貧血症或白血病等,需定期接受輸血的患者們,可能因抗體不斷產生,導致愈來愈難配對合適的血液。
至於血型有所不同,大部分原因由細菌、寄生蟲驅使。美國國家血型基因組中心科學主任 Connie Westhoff 解釋,假如瘧疾通過特定抗原進入血液,該抗原便可能會產生變化以自我保護,導致不同血型的出現。例如霍亂,在 O 型的腸道幹細胞上繁殖能力高,但 O 型對瘧疾亦更具防護力。鑑於諸多複雜因素,導致血型的區域比例有差異。例如 A 型血分別存在於 27% 亞洲人、40% 白人身上,而 B 型血於亞洲較之常見。
即使如此,只需分清血型、鼓勵較少數血型擁有者捐血不是已足夠?對此,George 列舉鐮狀細胞的例子。其細胞特徵(SCT)能預防瘧疾,而且大多數遺傳有鐮狀細胞特徵者,均沒演變成鐮狀血液疾病(SCD)。這亦解釋了,何以鐮狀細胞疾病過去常見於非洲,因為當地過去瘧疾傳播同樣甚為廣泛。意味能對某些疾病起作用的血液,可能更常見於某些種群,而非純粹的血型分別。
(以上引用網頁元文)
鐮刀型貧血原因 在 史丹福狂想曲 Facebook 的最佳貼文
一位72歲,曾經接受過腎臟移植的男士因急性貧血入院,血紅素只有5.1g/dL。骨髓抹片發現以下的細胞,病人最有可能因甚麼原因而貧血呢?(答案在下面)
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這些細胞是巨型原紅細胞(giant proerythroblasts),是細小病毒B19(parvovirus B19)感染的重要特徵。原紅細胞(erythroblasts)是紅血球的先驅細胞,當它被細小病毒B19感染,就可以變成這種巨型的形態。病人的紅血球先驅細胞受到攻擊,骨髓內的紅血球先驅細胞會大大減少,所以引起貧血,這個情況叫做純紅血球再生障礙(pure red cell aplasia)。
細小病毒B19並不是一種罕見的病毒,不少人都可能曾經受過感染,但不是所有受感染的人都會有急性貧血。因為大部分免疫力正常的人都會在一至兩星期內痊癒,而紅血球的壽命平均有120天,即使骨髓暫停製造紅血球一至兩星期,都不會有大問題。細小病毒B19只會在兩類病人中做成嚴重貧血,一是免疫力受抑制的病人,如愛滋病患者或接受過器官移植的病人;二是慢性溶血的病人,如鐮刀型細胞貧血症(sickle cell anaemia)或遺傳性球形紅細胞增多症(hereditary spherocytosis)的病人,因為他們的紅血球壽命本來就比較短,如果紅血球先驅細胞再受攻擊,就會有嚴重貧血。
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