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【向死而生】漸凍人：趁還能夠講話，我就盡量發聲
他是一名商人，大半輩子為了談生意四處奔波。原本再過2年就要退休享福，命運卻將他帶往意想不到的方向…
他開始無法控制雙腿，求診後確定罹患漸凍症。意識到生命的有限，他走遍全台推動長照改革、為病友爭取權益。他是漸凍人協會理事長林詠沂，為了讓病友過更好的生活，只要還能說話，他就會持續努力…
👉謝謝辛苦的自己，我們陪你一起擔 輕鬆升級>>
http://bit.ly/2vYC2w5
#父親節快樂
在公關好友的介紹下，接了一個幫精品VIP寫邀卡的工作，當時心中就想，若是有機會當一日美字達人，就把這筆收入捐出去，果然發善念就成功了，也選擇了公益單位捐贈，並把收據傳給公關以示誠信。
而一開始想捐贈的單位，網路上捐款竟然是有組合的，可是我希望捐多少就是多少了，不想換一些保溫瓶這種，還有一些名稱跟想捐贈的單位很像，但分明是兩個不同單位，捐款前習慣多做功課，畢竟也是辛苦錢。
後來想起，曾經採訪過漸凍人協會理事長，他有提到每一筆捐款都是公開透明，雖然因「冰桶挑戰」獲得關注，但其實協會的運作來自穩定的小額捐款，就順利完成✅捐款。
除了每一個採訪的人我都記得以外，我也記得爸爸讓我在心靈富裕的環境下長大，把我養成一個善良的人，祝全天下的爸爸父親節快樂。
#寫美字做好事
#謝謝大家讓我有機會當美字達人
#提供當時Adm廣告雜誌報導給大家參考
https://goo.gl/Rn8ufM
#美字專業還是要找我的好朋友 葉曄×夜夜寫字
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【社會角落需要你我的愛~手拉手做公益~】
肌萎縮脊髓側索硬化症（ALS），是一種因運動神經功能受損、造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病。台灣每年新增病患至少460人，整個罹病人數可能在1,500人上下。雖然病友數量常常不比其他病症的病友而被社會忽略，但聽見病友形容自己是「望著天花板的人」、甚至看到臥床且無法言語的病友用眼控電腦寫下「螞蟻在全身攀爬而整夜無法入睡」時，內心真的相當難過、不捨！
所以今天我要感謝高雄市電腦公會的黃水成理事長及莊連豪執行長的大力邀請，讓我有機會投入這場盛事，透過活動為病友們貢獻一份心力，也期盼能透過這樣充滿意義的「冰桶挑戰」吸引社會目光，讓大家更認識漸凍人、理解漸凍人，進而關心、照顧漸凍人。
其中我很敬佩的呼吸英雄張守德也來共襄盛舉。很多人可能不知道，守德是脊髓性肌肉萎縮症（SMA)的患者，但是守德仍舊不放棄人生，不僅讓自己活得精彩，同時也成立守德關懷希望協會幫助其他的病友走出自己的人生。
今天我不只會進行冰桶挑戰及捐款來支持ALS漸凍人協會，我們也一併支持脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的朋友們。歡迎各位好朋友一起來做公益，讓社會每一天都能充滿愛與歡笑！
而剛剛接受冰凍挑戰後，接下來我要請自救會長陳冠榮醫生，白冰冰，王崇儀副署長來延續這份愛心，讓更多人瞭解、關心罕見疾病！
http://www.chao-shun.org.tw/
漸凍人協會理事長 在 中華民國運動神經元疾病病友協會（漸凍人協會） - Facebook 的推薦與評價
周正訓董事長，深受感動！ ... 身分，偕同王浩總幹事及侯常務與編輯詹先生來協會， 寒冬送暖，捐贈善款10萬元，幫助漸凍病友。 ... 友人推廣！ 感謝本會監事李安勝與前理事長 ... ... <看更多>