查馬克·法拉屋樂Camake Valaule
《治喪委員會新聞稿》
發布時間2021/8/20 16:00
新聞聯絡人/伍麗華0918035108
屏東縣泰武國小主任查馬克·法拉屋樂Camake Valaule於2021年8月19日23時05分在來義鄉丹林部落住家安息,享年四十二歲。
查馬克·法拉屋樂 (1979 -2021),屏東縣來義鄉丹林部落排灣族人,畢業於台東師範學院,2002年分發至泰武國小任教,允文允武,除了在體育指導有傑出的表現,更是致力於文化復振,對保存傳統文化以及推動民族教育不遺餘力,於35歲的年紀拿下2014年《第21屆東元獎》,成為歷年最年輕的得主,並於2017年榮獲教育界最高榮譽《師鐸獎》的肯定。
查馬克長年指導學生木雕,獲獎無數,自己也曾以《誕生系列—期待》紀念第一個孩子(樂可艾)的作品,榮獲2008全國原住民木雕首獎。
查馬克曾參與編寫泰武國小民族教育教材,並與團隊榮獲「教育部103年教學卓越金質獎」,之後投入「排灣族群本位教科書」課程發展,於104學年度起提供地磨兒民族實驗小學實驗班採用至今。
查馬克最讓人津津樂道的是深入部落採集排灣族古謠,以口傳心授方式指導學童練唱,成立「泰武國小古謠傳唱隊」,2006年以傳統音樂專輯《唱一首好聽的歌》入圍第18屆金曲獎最佳原住民音樂專輯獎;2011年《歌開始的地方》獲得第23屆金曲獎傳藝類最佳傳統音樂詮釋獎;2014年,泰武古謠傳唱隊《歌·飛過群山》獲得第25屆金曲獎最佳原住民語專輯獎等殊榮。
2016年起屏東縣政府推出「斜坡上的藝術節」,擔任藝術總監,佳評如潮,一年比一年盛大,成為屏東知名活動品牌。
2020年受邀參與公視史詩戲劇《斯卡羅》,劇中飾演琅𤩝十八社大股頭「卓杞篤」一角,查馬克極富感情與生命力的演出,令曹瑞原導演及劇組印象深刻。不過,就在《斯卡羅》殺青後,去年8月14日查馬克被診斷罹癌第四期,低調請假治療。抗癌期間,仍然每日帶孩子上學,古謠隊的指導不間斷,並指導足球隊參賽。查馬克主任原本於今年7月1日返校上班,不料隔天病情復發入院治療,8月16日晚間,查馬克決定返家與至親好友共度最後時刻。居家安寧照顧期間,蔡英文總統透過幕僚前來致意,蘇貞昌院長親自致電加油,潘孟安縣長也親自到病榻前為他打氣。在停止嗎啡、營養劑的狀況下,查馬克仍然支撐到孩子樂可艾8月19日北上參加20日的總統教育獎頒獎典禮才安然辭世。
學校老師前一天有詢問要不要跟承辦學校說無法參加,樂可艾回答老師,他一定要去領獎帶回來給爸爸看,並且要「全副武裝」脱下鞋子用「最排灣最查馬克」的方式上台領獎,把榮耀獻給父親。出發前一晚,睡前跟查馬克說:「把鼻!我明天去台北領總統教育獎給你哈!」查馬克看著他點點頭。
查馬克長子樂可艾‧法拉屋樂,今日在台北圓山飯店獲頒總統教育獎,家人希望樂可艾用最美好的心情,把父親最期待的這個獎接到手中。
查馬克的妻子謝恩祈老師對於這幾天各界至親好友的關心表示非常感謝 : 「我打算讓他照著流程領完獎,回來之後,把獎座放在靈堂上成為最顯眼的裝飾。查馬克走得很安詳,沒有掙扎,即便氣息停止了之後,他仍然是柔軟而溫熱的,謝謝神讓他最後一刻這樣美好的與我們道別。」
相關治喪事宜,由屏東縣政府、來義鄉公所、來義鄉民代表會、立法委員伍麗華辦公室、立法委員周春米辦公室、屏東縣議會潘正議議員服務處、東元科技文教基金會、南京資訊股份有限公司、風潮唱片有限公司、公共電視台、來義鄉天主教會、泰武古謠傳唱、拉勞蘭獵人學校等單位籌組治喪委員會,謹定於110年8月24日上午於來義鄉丹林聖保祿天主堂(屏東縣來義鄉丹林村117號)舉辦告別彌撒。(九點彌撒、10:30公祭)
#風潮籌辦追思音樂會九月中旬於屏東演藝廳
居家安寧嗎啡 在 無論如河 Facebook 的最佳解答
【無論如河女工日記】
和時間賽跑的護理!
我們受到河親的請託,到她的重病友人家進行居家護理,洪太太是一位四十多歲胰臟癌末期患者,正值壯年的她罹癌一年多,做了2個療程的化療,但成效不佳。因為腫瘤壓迫膽道,導致膽道阻塞,已在膽道附近陸續放了4支支架,身體不適到醫院求助,發現膽道又受壓迫,醫師強烈建議她插管引流膽汁。
胰臟癌加上轉移至腹腔,洪太太常常痛到無法入睡,知道自己的時間不多,原先疼痛沒有解決,再插管引流只是額外承受侵入性療法的痛苦,她很勇敢地接受生命已走到盡頭的事實,但醫生不斷表示不插管會更嚴重,反覆詢問洪太太與家屬確定不要插管嗎?
醫生的建議讓她很不安,擔心是否做錯決定,在急診熬了10幾個小時,洪太太最後決定聽從內心聲音,只求醫生協助減緩疼痛,堅持用緩和療護取代無效醫療,想要在家裡有尊嚴地離開。
我們初到案家時正值過年前夕,洪太太的兒子與外婆關係非常緊密,幾年前外婆於年節期間過世,尚未釋懷的兒子又要面臨洪太太病危,因此洪太太希望至少能撐完過年。
一邊傾聽洪太太的擔憂,一方面與他們討論後續照護方向,女工協助全家進一步了解不急救意願書(DNR)及預立醫療決定書(AD),家屬雖有共識不再做積極治療,但不捨之情仍在,全職家庭主婦的她用心陪伴兒子成長,一想到不能陪伴摯愛的家人,全家人都籠罩在愁雲慘霧之中。女工除了引導母子把內心的情感表達出來,洪太太也對河親(好友)說出感謝與愛,容許淚水宣洩,擁抱彼此一同承受著生離死別的重量。
癌症轉移至腹腔所延伸的疼痛,對病人而言像是一波又一波的苦難浪潮,常常是一處疼痛尚未解決,另一處的折磨又要開始。她服用了許多高劑量的嗎啡類止痛藥(藥水類、膠囊類),身上也貼了2片類鴉片類止痛貼片。多種高劑量的止痛藥卻無法止住腹腔腫瘤壓迫的疼痛感,常常半夜疼得死去活來,需要家屬一起用力壓住腹腔幾個小時,以撐過那巨大痛襲,全家都身心俱疲。
我們檢視所服藥物,發現普拿疼用來減緩腹腔腫瘤的疼痛,意外地效果不錯。但因醫囑為prn(需要時給予),無法準確掌握最佳服用時間。我們畫了表格,協助記錄吃止痛藥的時間及疼痛的頻率,有效地緩解了疼痛。另外洪太太很喜歡泡澡,但自從貼了止痛貼片,藥師吩咐泡澡會讓藥效作用太快,因此就再也不敢泡澡。衛教她可在止痛貼片更換的當晚,先泡澡後再更換貼片,洪太太得以享受泡澡的愉悅,讓疼痛緊繃的身體能獲得舒緩。
協助個案平安過完年後,無論如河團隊在居護所個案討論會上,發現如果按照健保收案標準,這個個案沒有管路又來不及進入安寧的收案流程,很可能會被健保局核刪。面對癌症,以病人與照顧者為中心,當治療不再是唯一重點,協助病人和家屬理解並接受「死亡」,才能做出適當的照護決策以維護臨終尊嚴,是我們想要實踐的護理核心價值。問題是這一切配套措施,台灣政策都還不完整,做為專業處境中的行動者,無論如河無法等到條件俱足再接案,因為許多病人都沒有時間了。
由於胰臟腫瘤不易查覺病徵,惡性程度高,發現時通常已是末期,加上疼痛指數相當高,因此被為稱為癌中之王。為了對抗這個大魔王,我們找了有中醫背景的居家醫師陳乾原到府評估與針灸、又帶著足部按摩師、長期在書店駐店服務,擁有心理專業背景的芳療師朱瑩琪與Fanna等人,組成客製化的跨專業團隊,以協助緩解病患的病苦不適。其中下肢水腫嚴重,非常難對付。忘不了那天,帶著芳療師到案家,家屬已經試過各種方法仍無法緩解病人痛苦,洪太太的母親含著淚水焦急在門口等著我們的畫面。
在二位芳療師的精心調配精油加上按摩,水腫情形有明顯消退,但病人身體器官已逐漸衰竭,推散消腫的水份又會慢慢聚集,這像是一場拉鋸賽,回想起來,這是最後一場生命搏鬥的預告。全程書店女工雅鈴握著洪太太的手,陪伴她度過整個療程。結束時她明顯氣色好很多,本來氣若游絲的她,竟然突然精氣神俱足地大聲叨唸了一下小孩,前後差異之大,把我們嚇了一跳。
芳療護理那天是星期三,離開時我們約好了下週三再去一次,沒多久收到病人來訊,希望我們能夠提早去。芳療師的時間喬不攏,女工一號跟三號都想著抽空幫病人做淋巴按摩,但星期四那天恰巧是女工到性好門診上工的日子,往往回到家都已經將近半夜。
忙碌的我們,從中心綜合醫院回淡水沒多久,查覺外面正在起風,氣溫突然驟降,掛念著洪太太不知道身體是否禁得住時,竟然淡水大停電,大半個淡水地區停了兩個小時之久,我們因停電早早強迫關機睡覺,連澡都沒辦法洗。
醒來後,收到家屬傳來病人昨晚過世的消息,昨晚的惦記與不安有了答案,原來昨晚的停電,正好是洪太太離苦得樂之時。參加告別式時,家屬說很感謝我們與團隊協助,讓他們面對病苦與死亡不再那麼無助與恐懼。
胰臟癌的發生率及死亡率逐年增加,是目前致死率相當高的癌症,如果出現上腹痛、背痛、不明原因體重減輕、黃疸、食慾不振,要特別當心,由於胰臟在胃的後方,會增加臨床上鑑別診斷的困難度,千萬要提高警覺。糖尿病與曾有胰臟炎病史都是高危險群,尤其是50歲後突發糖尿病要特別小心,希望大家平日注意健康,以求早期發現早期治療啊。
陪伴著洪太太經歷這個生死大關之後,女工阿勇最近常腹瀉且無故發燒,除了看醫生多休息,我們一起協助她把這個過程書寫下來,她最近身心狀況好多了。照護他人的同時,書寫也是一種對助人工作經驗的梳理與療癒。這是一場和時間賽跑的居家護理,我們還想做更多,但無常現形時,只能帶著遺憾在心裡,收起我們的悲傷,感謝洪太太讓我們陪著她走過人生的最後風景。
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#努力後的身心得到真正的安寧
大腸癌末的90歲阿公腫瘤移除術後,再次復發,並造成轉移。家屬放棄積極治療,改以居家安寧緩和治療,期待讓阿公可以善終。
初次接觸到阿公的時候,他已經臥床兩個月了。還認得人,也可以簡單交談幾句。特護很用心的在照顧,平常時還會用輪椅帶阿公出門溜達。只是在家以及在床上的時間還是居多。特護和家屬發現阿公的體力有越來越差。阿公希望可以再回去上班,家屬則希望阿公可以在家休養即可。
即使家屬與阿公的目標不一致,但共通點就是希望能夠阿公可以在家走路。其實走路的訓練非常艱辛,初期若是可以做到減少臥床,讓體力不至於退化太快,減少臥床併發症像是:皮膚壓傷、肌力衰退。接下來才有進一步接受站立訓練的可能。
因為特護有四個人在輪班,即使同一個老師指導,每個人的照顧與訓練方式都不太一樣。家屬間的意見也難以整合。有時特護訓練阿公,家屬又覺得太累太辛苦。
又過了兩三個月,家裡輔具一堆,起床任務卻是執行的二二六六。每去一次,我都覺得阿公狀況更差。阿公越來越嗜睡,白天拼命躺著睡、晚上拼命躺在床上吵,結果好不容易移除的鼻胃管結果又裝回去,而且肢體越來越僵硬,站起來變得越來越吃力,需要非常非常多的支撐。本來可以簡單地溝通,後來只會發出啊啊的聲音。阿公的肚子跟手腳都腫起來,需要靠利尿劑才能排尿。血氧量低、血壓也常常高到140-160。家屬看到阿公狀況越來越差,也心急了。
也許有照顧過高齡癌末病人經驗的人,對於病患以上的變化,應該都很熟悉,而且認為是必經之途。應該要順其自然,別再讓阿公承受訓練的痛苦。
幾度,我內心也相當掙扎。阿公幾乎都是靠著我的支撐,勉強坐起、站起。站起過程中,也常發出驚恐的聲音。關節活動度、肌力耐力要維持,臥床的時間,一天不能超過一半:12小時。但坐起對一個虛弱的癌末老人來說,又是何其的辛苦。尤其大腸癌末腫瘤已造成肛門口上方潰爛,目前還需要頻繁的使用止痛藥物才得以舒緩。
經歷了兩三個月長時間的臥床,我每週去指導活動時間相較平日臥床時間,根本杯水車薪,可以說是毫無效果。
就在一次特護語重心長的告訴我,她不忍心看著家屬對於阿公承受臥病折磨感到失落無助。她特別安排了連續九天班,希望我們再一次的扭轉退化的頹勢。
「先拉長坐起時間吧!」我說。「開始先一天至少8小時,再慢慢加到12小時」。原來的站立也要確實的執行一天累計三小時。
「阿公有時白天睡得很沉,晚上已經睡不著了,白天再不讓他睡,那他睡眠太少,疼痛也不容易控制,會容易吵鬧」特護說。
「那他半夜睡不著時,躺在床上做什麼?」我問
「⋯⋯⋯⋯吵⋯鬧,有時吵著要下床⋯」特護說
「那就讓他下床坐著啊,累了再上床睡就好了」我建議。
就這樣,慢慢拉長坐起時間的阿公,身體從僵硬又變的柔軟起來,協助穿脫衣服、翻身、轉移位時,比較不容易因為疼痛而大叫。血氧濃度在不依賴氧氣的前提下,可以維持在98以上,意識狀況比較清楚,可以回答簡單的問題,咳嗽也較有力氣。一天特護也很開心的告訴我,阿公不吃利尿劑已經可以順利排尿累計1300cc,手腳水腫狀況改善許多,血壓也能維持在100-120間。
靠著特護與家屬的努力,非常嚴謹的執行起床計畫,阿公各項逐漸失控的指數,算是漸漸穩定下來。
但我卻很困惑。
如果我、我們不那麼積極,也許阿公時日不多,很快就可以解脫。家屬已放棄積極治療腫瘤,我們卻積極的避免他臥床,反而讓他拖延太久,這真的是對阿公來說最好的決定嗎?
密集訓練期過後,阿公總算是穩定下來,輕輕扶著可以自己站個十幾分鐘。我問阿公:
「阿公,你很喜歡站吼!」
阿公微笑點點頭!
「是不是站起來屁股(的腫瘤)不會壓到,比較舒服?」
阿公用力點點頭!
「是不是我陪你這樣站著,你的身體比較有力氣,你也比較不會痠痛?」
阿公微笑點點頭!
「那可以的話,我們站久一點,站不住的時候我扶你,你忍耐一下好不好」
阿公微笑點點頭!
有一次,特護告訴我,阿公迷迷糊糊半夢半醒時問他:「老師是不是今天會來?我要站給老師看!」家屬也希望我多點時間來陪阿公。似乎我代表的「訓練」角色,跟止痛藥物一樣,成了阿公的依賴。
我此時更加確定,坐站的訓練,對阿公來說不是折磨,而是可以減緩疼痛、並且減輕臥床併發症帶來的痛苦。
上一個月,阿公因為感染緊急住院了,家屬透過特護告知先暫停職能治療。三週後我向特護關心阿公狀況,得知阿公再也無力坐起,氧氣依賴,也必須使用更強的止痛藥物「類嗎啡」,這一次,大家做好心理準備,阿公大概是回不了家了⋯⋯
「醫生有特別交代不能坐起嗎?」我問
「醫生沒這樣說,但阿公也無法完全平躺,他會不舒服。現在身體整個硬邦邦,連替他翻身都不容易」特護敘述阿公目前的狀況。
「還是儘量讓阿公坐高坐起吧!」我建議。「還記得我們一開始在床上坐起的方法嗎?」
「記得啊~」特護有信心的回答
「那先坐起,看怎樣我們保持聯絡」我說
「好!」特護答應。
過了幾天,又收到家屬通知,希望我去協助指導一些被動關節活動。我到的時候,阿公已經開始一天坐起3個小時,本來靠氧氣都勉強維持96,現在又漸漸恢復到98-99。
今天去了第四次,阿公已經每天又坐起超過10小時,還嘗試靠床站起。原本住院後整天嗜睡,對外界毫無反應的阿公,站起時我在耳邊問他:
「阿公,你很喜歡站吼!」
阿公微笑點點頭!
「醫生說,我們這星期五可以出院了!」特護開心的告訴我好消息。
「我今天推輪椅帶阿公去逛地下街,買了星巴克上來」
「醫生說,我們真的很厲害!哈!」
可以回家。真好
居家安寧嗎啡 在 安寧照顧基金會- 【安寧療護是只有嗎啡的「折騰死」? 的推薦與評價
在法律保障下,健保幾乎已覆蓋所有末期病人的安寧給付,加上安寧療護體系所發展出來的安寧病房、共照、居家、社區安寧照顧,環環相扣,無論在醫院或回到社區,都能獲得 ... ... <看更多>
居家安寧嗎啡 在 [分享] 安寧緩和療護系統簡介- 看板Anti-Cancer 的推薦與評價
大家好 我是北部某醫院安寧病房的護理人員
我不是來打廣告的:p
在版上潛水很久 一直想跟大家分享一些東西
雖然是醫護人員 但是我所說的也不一定是完全正確的 畢竟這是個知識日新的時代
以下我要分享的 也許對各位有幫助 也許沒有 僅供參考
關於安寧療護的歷史我就不詳述了 這個上網都查得到的
基本上目前在台灣的安寧療護系統 可以分為三個部分
包括安寧緩和共同照護(簡稱共照)安寧住院以及安寧居家
基本上完善的安寧緩和系統應該是三者都有
不過有些醫院也可能只有三者其一或其二
@安寧共同照護
安寧共照的對象通常都是在一般病房的癌症病患
由安寧共照護理師至各病房服務
共照護理師的工作包括協助不在安寧系統中的病人能夠得到安寧療護部分的照護
因為在一般病房內 症狀控制有時候真的處理得很爛(請容我老實說)
疼痛、噁心嘔吐、水腫、傷口等等
貼片亂貼 止痛藥亂用 症狀控制差 在一般病房都很常見
必須老實的說 在繁忙的一般病房系統中有時真的很難及時給予處理
但癌症病人有時需要的就是多一些細心 耐心與關心
共照護理師通常都是由有相當經驗的安寧護理人員轉任
因此至各病房服務時 她的工作是提供症狀控制及舒適護理的「建議」
共照護理師不是醫師 故沒有辦法開醫囑
如果共照護理師的建議醫師不採用 那就也只能維持現況
共照要服務的對象非常多
有時會實地協助及衛教家屬及病人 指導水腫按摩 芳療等 但是時間和頻率都短
如果真的符合入住安寧病房的病友
基本上都會建議轉安寧病房以獲得更好的服務和症狀控制
這也是共照護理師的工作之一
就是轉介一般病房的癌末病人至安寧病房以獲得更好的安寧療護品質
@安寧病房
安寧病房 一般大眾的認知通常都是「等死的地方」
我們也有許多家屬很明白的告訴我們 到我們家來 就是「舒服的等死」
也有人說到安寧來就是放棄了 放棄治療 放棄化療
但事實上也不完全是如此
許多病人對化療的治療反應並不好 如果真的是無效的治療
化療是十分辛苦的 又為何要打化療打到死 折磨病友到死呢?
有時候聽到真的覺得有點難過
因為我們做的並不只如此
或許吧 有許多人他們人生的終站就在這裡
但我們每一個人 在不同的時間點 都要面對死亡這件事
死亡不會因為我們盡了所有的努力 就永遠不會來
一定會發生的 只是早晚而已
如何有尊嚴、舒服、安詳的離去 我想這是很多末期病人的真正心願
入住安寧病房有幾個條件
首先 由於臺灣的安寧病房 對象只有癌症病患 所以非癌症的慢性病人可能沒有辦法入住
其次 必須簽署安寧入住同意書(住院病患)及DNR(不急救同意書)
再來可能就是由醫師評估是否能夠入住 然後了解病人家系圖及完整的疾病史
如果病人人在ICU(加護病房)插著氣管內管 卻想要來安寧病房 可能就沒有辦法
當然通常會轉介進來的 都是癌末病人
所謂的存活期 有時候只是統計數字 無法套用在每個人的身上
我們有病人在安寧系統裡八年了
也有許多病人需要住院時住安寧病房 OK了就回家安寧居家療護
不過這都是例子而已
通常入住安寧病房的病友資格簡單來說
就是治療後癌症仍然發生轉移 或是症狀難以控制
但是安寧病房不是安養中心 許多家屬以為把病人丟在這裡就可以天下太平
安寧病房仍然是住院系統的一部份 所以也時常有人問 為什麼14天到了就被趕出院
如果今天症狀都控制好了 沒有住院需求 當然就會請病人回家
安寧住院會轉介給安寧居家 並且協助病人規劃出院準備
不會隨便就丟人回家
喘的病人可以協助租借氧氣製造機 氧氣不是只有醫院才有
痛的病人也會調整好止痛藥的劑量
失禁的病人會衛教如何更換尿布 清潔 翻身
症狀的控制即使出院 也有安寧居家護理師提供後盾 定期探訪(當然這是要收費的)
回歸正題 :p
填寫安寧入住同意書的意思是 一定有個人跟你介紹安寧療護住院
你同意入住同意書中的內容 簽署後遵行之
DNR(Do-Not-Resuscitate)不急救同意書 內容包括六項
氣管內管 體外心臟按摩 心臟電擊 心臟人工調頻 人工呼吸 急救藥物以及其他
簽署不急救同意書 並不等同於放棄治療
在安寧療護的理念裡 我們希望病人能夠有尊嚴安詳離去
如果您曾經看過急救過程
您可能就很容易理解這些事情對一個病人來說是多麼殘忍
對家屬來說是永遠無法忘懷的畫面
會希望病人家屬簽署DNR的原因是
許多癌末病人由於器官功能的衰退 急救過程除了增添病人及家屬痛苦之外
病人並沒有辦法因此延長生命 救回來的少之又少
即使救回來了 也因為器官沒有功能 也只是多拖個幾天 身上還要插滿管子然後死亡
這樣也絕非家屬所樂見
肺癌或肺轉移的病人 肺部逐漸失去功能 不是插個氣管內管就可以回天
那又何苦從嘴巴中放入一個一公分粗的塑膠管 強力打入空氣逼病人呼吸呢
想想看平常吃東西嗆到有多難過
放一個那麼粗的管子在氣管中是非常疼痛不適的 加上呼吸器保證生不如死
除非沒感覺了
基本上安寧系統會希望DNR全拒 就是六項都不要做的意思
如果是要臨終出院 希望在家裡過世的病人 有些醫院會建議不要拒絕急救藥物
但是以我們照顧病人的經驗 不需急救藥物有時候也能完成病人及家屬的心願
急救藥物無非是一些升壓劑 如Dopamin
這種藥有時候打在病人身上 反而會造成呼吸困難加劇的情形
比較有疑慮的是人工呼吸 基本上人工呼吸是建立在氣管內管置入後的 如呼吸器
如果病人喘 醫院絕對不會不給氧氣如此基本的東西 跟人工呼吸並不一樣
至於安寧住院所提供的服務
大多是舒適護理 症狀控制 必要時也有緩和性放射線治療或緩和性化療(這個很少)
癌末病人的症狀排行榜 不外乎疼痛 噁心嘔吐 失眠 水腫 便秘 譫妄 口乾等
這也是為什麼外界常說安寧病房是疼痛控制中心(毒品中心?) 很敢用藥
我的工作除了一般病房護理人員的工作 給藥 量血壓 做治療之外
還包括換尿布、翻身擺位、傷口護理、症狀護理、水腫按摩、洗頭洗澡等
我們做梅子冰塊 調精油按摩
而且非常重「溝通」
有許多人覺得我們病房很閒 因為照顧的病人少
如果您有機會到病房走一遭 您就會知道 我們比一般病房的護理人員更忙碌
設備也較一般病房齊全多了
不要小看換尿布這件小事 許多病人因為骨頭痛甚至無法翻身
從一般病房轉來時 屁股紅、尿布疹甚至壓瘡 我們看了多麼心疼
有時候只是一些小技巧 就可以讓病人舒適許多
正確的翻身擺位 兩小時更換姿勢 都可以預防
我們也知道一些小秘方或是市售藥物 可以讓病人的症狀改善得較好
@安寧居家
安寧居家提供的是醫護人員至家中看診的服務
有些病友從一般病房出院後 其實已經符合安寧系統的標準
但是比較希望在家中治療 或是症狀並不嚴重不需住院
那麼藉由安寧居家的系統 就可以獲得很好的治療與照顧
安寧居家護理師也都是有經驗的安寧護理人員轉任
安寧居家的病人必須簽署同意安寧居家療護的同意書
每次居家拜訪就會收取車馬費 跟掛號看醫生的費用差不多 但是少了舟車勞頓的過程
簡單的管路更換或消毒 在家裡就可以做
甚至要注射藥物 也可以經由每週拜訪的過程注射
症狀控制也隨時可以利用電話諮詢居家護理師或病房得到答案
如果到了需要住院的地步 經由評估許可 有時甚至可直接從門診或急診入安寧病房
想要在家中過世的病友 也可經由居家護理師的衛教
協助他們在家中平安往生
若是從安寧病房出院的病友 有需要持續追蹤
安寧居家也會定期追蹤及探訪 完整做到「全程」的服務
@題外話 疼痛控制
關於疼痛的部分我也想跟大家分享一下 我所知道的部分
首先 嗎啡 Morphine 這個藥物 有些人有疑慮覺得它是毒品
在安寧療護的理念中 它卻是天使
如果無法解決疼痛的問題 就更不用說生活品質了
在強烈的疼痛中 基本上只會想死不會想其他的
正確的使用才是重點 而非使用什麼藥物
疼痛控制的重點 評估後要對症下藥
不同種類的疼痛 要用不同的止痛藥 嗎啡並非所有疼痛都能緩解
簡單來說 骨頭轉移痛(骨酸痛)建議使用NSAID類藥物
但是NSAID類藥物的副作用很討厭 就是會造成腸胃道出血
唯一比較不會有腸胃道副作用的是Voren肛門塞劑
至於癌痛或臟器的疼痛(悶痛、脹痛)用嗎啡類藥物效果還不錯
神經痛(抽痛、陣痛)則需要用一些抗憂鬱劑或是TCA類 抑制神經系統的藥物
疼痛控制是一個動態的過程 病人會痛就應該要調整
不要因為擔心劑量增加所以就不敢用 痛得要死絕對不是一件划算的事
嗎啡類藥物其實是個家庭
Tramator Codeine 其實都是類嗎啡藥物的一種
只是效果和強度不同
簡單來說強度是Tramator< Codeine< Morphine
貼片Durogenic/Fentanyl 是嗎啡濃縮貼片 故一小片就等同於某個劑量的嗎啡
MST也是嗎啡 只是是嗎啡長效錠
基本上嗎啡類藥物使用時都需「滴定」
就是從小劑量及頻率開始調整
剛服用嗎啡的病人有時候會出現一些噁心嘔吐的症狀 因為不適應
但是這些是可以被逐漸改善的 也可以加上一些止吐劑
從小劑量開始 每四到六小時5mg慢慢加量
有用過Tramator的病人 有時候會對於嗎啡的適應度比較好
有用過嗎啡的病人 通常貼片不會有太大的副作用 除非使用方式不當或是真的不適合
Durogesic/Fentanyl 經皮貼片 分為25ug及50ug
有幾件重要的注意事項 也許您不知道
1. 止痛貼片應先經過口服或注射嗎啡滴定再貼
有人反應說一貼上去沒多久人就昏了 亂了 吐得亂七八糟 那是因為劑量太強了
一片25ug的貼片等同於30-60mg的口服嗎啡 50ug的就是兩倍
一顆嗎啡10mg 平常如果連吃5mg都吐到不行 貼上去怎麼會不吐呢
30-60mg的範圍是因為每個人吸收狀態不一樣所以沒有絕對的一個數字
基本上可以這樣想 大約是10mg的嗎啡一天吃三到六顆(4-8小時服用一次)
醫院有換算表 如果真的想知道細節可以問醫護人員 請他們拿換算表給你看
2. 貼片的壽命一片是三天 貼上去不是馬上有效 要8-12小時才會出現效果
因此貼片貼的時間要注意 盡量選在三天後同一個時間換 才能維持效果
並且要注意 貼上貼片後 口服或注射的嗎啡也必須再多給8-12個小時才可以停下來
相同的 撕下貼片後基本上也仍有8-12個小時的效果 所以藥物的使用要小心
3. 止痛貼片只要翹起來 掉下來 就沒用了 貼回去也沒效了 就要換一片新的
所以貼之前要注意貼的部位及固定 建議貼在脂肪較少的地方 並非痛哪裡貼哪裡
部位可以選擇鎖骨下方左右兩邊 或是背部 換新貼片時不能貼在同一個地方
貼之前最好先清潔皮膚 並且確認是乾燥的再平整地貼上 可以用小標籤註明時間
如果有錢一點的話 可以去買小片的op site再貼在上面 就不會脫落並且防水
前提是不會過敏 如果貼嬰兒紙膠不會過敏 用嬰兒紙膠也行 總之就是要固定好
意識不清的病人 會亂抓的病人 就比較建議貼在背上抓不到的地方
4. 許多人貼片貼「半片」 老實說 效果並不會太好
貼半片不是把貼片剪一半 那會讓裡面的藥流失
貼半片指的是把貼片的離型紙留一半 只撕掉一半貼上 但這樣的劑量並不準
以第一點所提到的來看 如果一片25ug的貼片等同於30-60mg的口服嗎啡
那麼半片25ug的貼片就等於15-30mg的口服嗎啡 以最大量30mg來算
一天不過吃三顆10mg的嗎啡(8小時一次)就可以等同於貼半片
那幹嘛貼?貼片一片好幾百塊 嗎啡一顆沒多少錢 怎麼算都很奇怪呢
最後提醒一件事 嗎啡唯一無法緩解的副作用就是便秘
維持好的排便習慣 固定使用軟便劑促進排便是非常重要的
以上與大家分享了許多
唯一目的是希望大家認識安寧療護系統
當然 各家醫院的服務內容或許不盡相同 理念應該是一樣的
希望病人能夠有好的症狀控制 好的生活品質
如果到了最後 則能尊嚴安詳離去
對我們來說 這也是我們工作上最大的目的和成就
如果內容中有錯誤的部分 歡迎提出討論更正:)
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