#今日疫情重點【磐石艦再增1例,累計30人確診;瑞德西韋傳臨床試驗失敗,張上淳:資料完整度待檢視】
磐石艦今天再新增1名COVID-19(又稱新冠肺炎、武漢肺炎)確診案例,為30多歲男性,4月18日至集中檢疫所隔離採檢,一採結果陰性,4月22日出現嗅覺異常、流鼻水、鼻塞等症狀,23日再次採檢,今日確診。目前磐石艦已有30人確診,台灣累計確診來到428例。
今天也是17年前 #和平醫院SARS封院首日,時任台大醫院感染管制小組負責人、現任指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳有感而發地說,17年來和平醫院一直擔任台北市感染症專責醫院,隨時準備應對新興感染疾病,謝謝和平醫院擔負起這個重責。(#推薦閱讀:三位歷經和平封院醫師的生命選擇 https://bit.ly/2XZdy4m)
■磐石艦377人血檢,三實驗室中已2處完成,最後結果2天出爐
目前磐石艦累計達30人確診,今天新增的案例(案428)一採陰性,4月22日因出現症狀二採才驗出陽性,中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示,發病前一、兩天也許可以驗得到,但不是100%,發病後更敏感,採檢更容易得到陽性結果。
指揮官陳時中表示,這例前2天就進到檢疫所了,22日發病,相對前一段時間傳染可能性低,有做疫調但不會公布。
不過磐石艦多名確診個案都是在船上曾有症狀,後來康復,到隔離所經過二次採檢才確診陽性,因此媒體也詢問,案428有無就醫紀錄、之前在船上有無症狀?
陳時中表示,案428在船上曾有腹瀉情況,但沒有就醫紀錄。記者會後媒體進一步追問腹瀉時間點,指揮中心發言人、疾管署副署長莊人祥則不願回應,僅複述這名個案沒有就醫紀錄。
這起群聚事件截至目前已掌握接觸者1,843人,其中530人為居家隔離對象,已採檢125人,91人為陰性,其餘檢驗中,另有1,313人為自主健康管理對象。
指揮中心為釐清敦睦艦隊上人員是否曾經感染,陸續為744人抽血,交由疾管署昆陽實驗室、中研院、台大醫院共3個實驗室比對有無抗體,其中磐石艦377人已率先採檢完成,另兩艘軍艦也已陸續採檢。
今有媒體報導磐石艦上共30人血清抗體呈陽性,張上淳表示,不知道數字怎麼來,昆陽實驗室進度較快,連夜趕工已經有結果,台大昨天也初步完成,但為求謹慎正在重複檢測,中午接獲消息說稍晚會完成全部複測,中研院則比較嚴謹,結果還沒有完整出來,抗體檢測需要互相比對,「希望這一兩天可以完整比對。」
■確診患者10人用呼吸器,3人使用葉克膜
台灣累計確診428人,其中6人死亡,264人解除隔離,莊人祥表示,目前有3例使用葉克膜,之前也有其他個案使用呼吸器和葉克膜,後來脫離出院。
張上淳表示,使用呼吸器情況當然不好,可能有呼吸窘迫,有些甚至連呼吸器都無法維持呼吸,需要用葉克膜。連同前面案例,至少有5名患者使用過葉克膜,一例已順利脫離,一例死亡。使用呼吸器則有10例,包括上述現正使用葉克膜的3例,有3~4名曾使用呼吸器後來順利脫離。
他進一步指出,使用到呼吸器是重症,死亡率自然較高,不過台灣醫療團隊厲害,撐過肺部感染最嚴重階段,後來會慢慢復原,即使狀況嚴重後來都逐漸康復,死亡案例都是因為病情太嚴重,不容易救治回來,「其他我看到團隊都照顧非常好,很多康復中。」
■瑞德西韋中國人體試驗效果不佳,指揮中心:需再檢視
美國製藥公司吉立亞(Gilead Sciences)研發的「瑞德西韋」(Remdesivir)原本被視為治療COVID-19新星,不過英國《金融時報》引述世界衛生組織(WHO)今天意外發布的草稿指出,瑞德西韋在中國的隨機臨床試驗失敗,療效不如預期,不僅沒能改善症狀,甚至出現嚴重副作用。WHO已經將這份草稿下架,聲稱是不小心刊出,這份報告才正要開始同儕審查。
台灣也正在進行瑞德西韋臨床試驗,張上淳表示,根據報導,瑞德西韋在中國的臨床試驗提早結束,所以資料是否夠完整,還需要檢視,目前全世界有更大規模臨床試驗進行,參與的病患有中度和嚴重程度,效果如何還在實驗。
他表示,台灣使用此藥的個案數不多,很難用少數個案下結論,先前曾對外說明蠻有希望的,「這是少數個案中初步觀察,但不能下結論,」要大規模完整臨床試驗結束,最後分析結果才能定論效果。
他補充,台灣參與的實驗是由原廠主導的「多國多中心試驗」,都是依照國際標準去執行,隨機分組,所有臨床試驗結果沒有任何人可以看到內容,要等最後結果收集完整才能做資料分析,分析哪組效果好、不好、有無副作用、多少比例有副作用,目前不會知道其他國家臨床試驗中心結果如何。
■病毒實驗室平台,台灣已有20個申請案,包含試劑、藥物、疫苗
為加速檢驗試劑、疫苗、藥物研發,指揮中心建立「新型冠狀病毒篩檢及分析技術支援平台」,媒合政府、醫院、學界、業界等,提供活體病毒、P3實驗室檢測等資源。
負責統籌的國家衛生研究院副院長司徒惠康表示,這個平台可分成兩部分,一個是生物檢體資料庫平台,一個是P3實驗室檢測媒合。
他說明,在指揮中心指示下,2月8日國衛院就召集全國各醫療院所感染科專家和主任,訂定以血液為主的生物檢體採集標準程序,因為鼻腔或採集拭體有保存、運送疑慮,所以用血液檢體,目前已收集74個血液檢體,有4個業界、3個學術單位申請使用,本週將提供檢體供其中2個案子後續研發。
另一個部分則是組織全國可以操作活體病毒P3實驗室的支援平台,包括國衛院、中研院、台大、長庚、成大核准的實驗室,目前已有20個案件來申請,主要來自業界,也有駐外單位國際合作案子,項目包括檢驗試劑、藥物、疫苗研發,這些項目都有一個分組,有各自審查委員,經過快速審查,將需要生物檢體或需要P3實驗室活體病毒測試的案子,媒合到不同醫療院所,以合乎科學精神、倫理規範、安全條件的方式,儘速推動上市。
■17年前和平醫院封院,張上淳:民眾不再恐懼,素養提升
17年前的今天,和平醫院因為SARS院內感染封院,SARS戰役結束後,和平醫院成為疾管署指定的感染症專責醫院,。
張上淳當時是台大醫院感染管制小組負責人,回憶起17年前抗煞經驗感觸良多,他表示,昨天傍晚(4月23日)到和平醫院,是這次疫情第二次過去,員工士氣都良好。17年來和平醫院一直擔任專責醫院,隨時準備應對新興感染疾病,參與2009年大流行的H1N1,這次也照顧不少病人,非常感謝和平醫院。
他表示,對比17年前,整體國家防疫作為有很多進步,台灣民眾素養也提升,這次和平醫院周邊商店、民眾都沒有特別抗議、恐懼,都正常運作。
陳時中也表示,SARS期間和平醫院要撤離到三總時,車子開出來,人車一律讓道,沒人敢停留。他強調,人害怕孤獨時需要大家支持,而不是獵巫,要有同理心才能夠渡過疫情。(文/林慧貞)
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三總臨床試驗中心主任 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的精選貼文
<生醫資訊>肺炎併發導致肝膿瘍 台灣研發3分鐘快篩
#全球首個快速檢驗劑 #只要抽取膿液 #利用免疫色層分析方法 #快速診斷治療 #降低併發症風險
台灣研究團隊耗時15年,針對肺炎克雷白氏桿菌引起肝膿瘍,研發出全球首個快速測定檢驗劑,只要抽取膿液,3分鐘即可快速診斷、治療,降低併發症風險。
前疾管署署長張峰義所領導及合作研究團隊(包含國防醫學院三總、北榮感染科及國衛院),在「快速鑑定肺炎克雷白氏桿菌血清莢膜分型」臨床醫學研究上,獲致上述突破。
參與研究的三總感染暨熱帶醫學科主任林永崇表示,肺炎克雷白氏桿菌主要引起感染,是革蘭氏陰性桿菌感染的第2位。其中肺炎克雷白氏桿菌肺炎占全部肺炎8%,居第3位,其死亡率高達51%~97%。另肺炎克雷白氏桿菌菌血症的發生率在25%左右,死亡率達30%。
台灣肝膿瘍每年發生率為4320人,在社區性及院內感染中,以血清莢膜第1、2型為最常見且最嚴重。過去比較傳統的血清莢膜腫脹試驗,需要先抽取膿液,用3天培養出檢體,再一一用兔子檢驗;另分子生物法雖精準,且耗時約4小時,但成本太高。
研究團隊研發快速測定檢驗劑,直接以菌株液或膿液,利用免疫色層分析方法,結果精準、成本低廉,且只要3分鐘就可得知結果。大幅提升醫師診斷時間,有助用藥治療,降低併發症風險。
這項研究成果於去年12月登上了國際知名期刊「臨床微生物學雜誌」 。
林永崇表示,肺炎克雷白氏桿菌平常是在腸道中和人體和平共處,一旦抵抗力下降或罹患糖尿病,細菌就會跑到肝臟裡,導致肝膿瘍。若能在第一時間診斷,就能優先使用較強的抗生素,避免細菌轉移,引發其他併發症。快速測定檢驗劑已由北榮、三總、高醫附醫等3家醫學中心進行測試。林永崇表示,已將專利技術技轉給生技公司,預計1年內上市。
資料來源:http://www.cdns.com.tw/news.php?n_id=4&nc_id=151913
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