關於 天使綜合症病徵 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 天使綜合症11歲患者口肌敏感刷牙如打仗爸爸 - Sundaykiss

天使綜合症 前名是「快樂木偶症」，屬罕有遺傳病，由第十五號染色體的基因受到破壞而引起，在香港每年約有三至五個確診病例；患者主要病徵包括發育 ...

#12. 天使人綜合症:症狀,病因,檢查,治療,案例 - 中文百科全書

天使人綜合症（Angelman syndrome），或稱天使綜合症，又稱安格曼綜合症，是一種基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的患者，臉上常有笑容，缺乏語言能力、過動，且智慧型 ...

#13. 你不能避免百分之三的傳承缺憾- 但你可掌握百分之百的生命價值

Angelman氏症候群(Angelman Syndrome;簡稱AS),又稱天使. 症候群,是個嚴重學習障礙並伴隨特殊的面部表徵與行為的神經. 性疾病,於孩童早期會出現嚴重的語言、心智發展遲緩且 ...

#14. 天使綜合症基金會創辦人、 石圍角幼兒中心幼兒家長Joson

幾乎所有小天使都被評定為重度發展遲緩、嚴重至中度智障級別，他們的語言能力相當低，只能用眼神、點頭微笑或僅有的肢體動作表達自己；而且他們平衡力較差，有些甚至不良於 ...

#15. 【天使的微笑】 天使綜合症(Angelman syndrome) 屬罕有遺傳病

以往天使綜合症被稱為快樂木偶症，因為患者通常步態僵硬及不穩、不自主揮手、臉上常有笑容，同時有智力障礙、發育遲緩、癲癇和頭顱偏細等徵狀。一位英國的醫生Harry ...

#16. 小胖威利症與天使症候群精準檢測套組 - 台灣艾捷隆

小胖威利症（Prader Willi Syndrome）與天使症候群（Angelman Syndrome）是因15號染色體上一個區域缺失所引起的神經發育障礙，為典形的基因銘印疾病。15號染色體上有一個 ...

#17. 类PWS疾病 - 小胖威利罕见病关爱中心

天使综合 征，或称天使人综合征、快乐木偶综合征，又称安格曼综合征（英文原名为Angelman syndrome），是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的患者，脸上常有笑容，缺乏 ...

#18. 天使綜合徵的寶寶啥狀況？不會說話只會笑

天使綜合徵（Angelman Syndrome，簡稱AS），又稱為「快樂天使綜合症」， ... 他的名字命名，巧合的是，這個名字的含義居然和該病的症狀表現非常吻合。

#19. 安格曼綜合症

安格曼綜合症，又稱天使人綜合症（英文原名為「Angelman syndrome」，以最先歸納出這種綜合症的英國兒科醫生哈里·安格 ... 患者中約80%會有癲癇症狀、約50%患有小頭症。

#20. 「天使綜合症壽命」懶人包資訊整理 (1) | 蘋果健康咬一口

其程度也是十分輕微；而患者的壽命似乎沒有被顯著縮短，大概降低10 至15 年。儘管目前尚未有. , 羅爸爸六歲兒子印豪有天使綜合症罕見遺傳病，患者其中一個徵狀是面上.

#21. 兒童和成年人的Angelmann綜合徵 - 關於營養

這一次，我們談論的疾病，英國兒科醫生哈利安琪兒從首募問題1965年問題而得名，面對他的做法有三個不同尋常的孩子前夕，由共同的特殊症狀團結。醫生命名這些孩子傀儡孩子， ...

#22. 女兒患天使病母：怕我死後她怎麼辦

現年24歲的錢虹安，因罹患罕病「天使症候群」，導致她至今沒. ... 金黃的髮色，深邃的五官和白皙的皮膚，不時地燦笑，相當討喜，但其實那是病徵之一。

#23. 天使綜合症是什麼病?從出生就沒有停止過微笑(基因缺陷) - 男爵風

結語：天使綜合症就像美人魚綜合症一樣，是一種先天基因影響的疾病，但是相信在不久的將來，科學家肯定能研究出基因治療的具體方法。

#24. 快樂木偶綜合症 - 中文百科知識

快樂木偶綜合症，又稱天使綜合徵，或稱天使人綜合症，也稱安格曼綜合症（英文原名 ... 快樂木偶綜合症(AngelmanSyndrome，簡稱AS)是由基因缺陷引起，病徵包括經常 ...

#25. 天使综合征的诊断

天使综合 征(angelman syndrome) 的症状 · 发展延迟–因人而异 · 癫痫发作(一般两周岁起) · 快乐的举止–经常大笑，微笑和兴奋 · 在0-24个月的婴儿中： 缺乏咕咕叫声或呀作声无法 ...

#26. 社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會> 認識雷特氏症

雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群，最早在1966年由奧地利的醫生Andreas Rett提出報告 (22位女童)。其出現率從0.65/10,000 (Hagberg ...

#27. 什麼是天使綜合症？ 今日母親 - Madres hoy

之間天使綜合症症狀出現以下情況：. 發育遲緩（包括在6 到12 個月內不會爬行或喋喋不休）; 智力障礙; 不說話或很少說話 ...

#28. 父親節快樂｜11歲女不能自理需日夜照顧港爸甘願捱到胃出血 ...

今年11歲的陳詠寧（Chloe）自幼患「天使綜合症」，不懂說話、不能自理、嚴重智障、經常情緒失控。爸爸Joson及媽媽Joe初時難以接受，媽媽一度患上抑鬱 ...

#29. 天使综合症一种看似美丽，实则影响发育的疾病 - 网易

不少天使综合征的患者也会出现或多或少的睡眠问题，最主要包括有入睡困难，并且睡眠较浅，受到外物干扰的时候就会快速惊醒。同时有部分患者很有可能会出现 ...

#30. 【罕見疾病】跌落人間的精靈-威廉氏症候群 - 創源生技

其實小兒先天性異常疾病等症狀，常是因為染色體異常所致，而威廉氏症候群這類病人 ... 天使症、狄喬治氏症候群、威廉氏症、裘馨氏肌肉萎縮症、貝克威思-威德曼綜合症…

#31. 天使癥

透視罕見病：天使綜合症長不大的天使帶笑落入凡間。 ... 性麻痺，但8歲時症狀加重，一週可抽搐4至5次，送檢體到成大醫院檢查，確診為俗稱「天使症候群」的Angelman症， ...

#32. 透視罕見病：天使綜合症長不大的天使帶笑落入凡間 | 健康跟著走

患者中約80%會有癲癇症狀、約50%患有小頭症。 天使 ... ,天使人综合症（Angelman syndrome），或称天使综合症，又称安格曼综合症，是一种基因缺陷而造成的疾病。

#33. 天使綜合症病徵 - Fcthx

另外，抽筋也是天使綜合症患者常見症狀，「佢一抽筋，你冇嘢可以做到，但最緊要保護到佢安全，睇吓需唔需要即刻急救。」媽媽又表示，抽筋還會令技能喪失，例如原本可 ...

#34. 天使綜合症是什麼？天使綜合症有哪些症狀 - 壹讀

大家聽過「天使綜合症」嗎？它又稱叫「快樂木偶綜合症」，是一種基因缺陷而造成的疾病，主要由母系單基因遺傳缺陷所致。他的具體臨床表現有哪些？

#35. 天使綜合徵：症狀、病因及如何治療 - 醫學網

天使綜合 徵：症狀、病因及如何治療. By 醫學網· 2020-01-01 08:00. 天使綜合徵（Angelman Syndrome，簡稱AS）是一種由UBE3A基因缺失或異常表達引起的神經發育障礙性 ...

#36. 以基因療法挽救無法停止的微笑

他們都具有智能與語言障礙、平衡動作失調和愉悅情緒等病徵，「 Angelman ... Puppet》中笑容可掬的男孩，患有Angelman syndrome（天使人症候群，又稱安格曼症候群）。

#37. 罕見疾病介紹--黏多醣症(Mucopolysaccharidsis - 奇美醫院

罕見疾病介紹--黏多醣症(Mucopolysaccharidsis，MPS) · 參、治療方式 在現階段對於MPS的各種臨床症狀，均予協助以減輕病情、減少痛苦，目前己有的酵素替代治療，是以注射的 ...

#38. 社團法人台灣弱勢病患權益促進會

肺炎鏈球菌常潛伏在人類呼吸道裡，當免疫低下時容易造成感染，輕微併發中耳炎、鼻竇炎等，嚴重會引發侵襲性肺炎鏈球菌感染症。政府自民國98年起，逐步開放提供5歲以下 ...

#39. 天使人綜合症是什麼?天使人綜合症具體病因 - 歐巴風

天使 人綜合症的患者臉上經常帶着笑容，但是動作相當機械，智力也比較低，同時還有一定癲癇的症狀。他們會突然發笑，或者手舞足蹈的。雖然他們的腦部和正 ...

#40. 電視|沒有牆的世界5|天使的詩篇 - 香港電台

阿偉的女兒Boon Boon患有罕有遺傳病天使綜合症，缺乏語言能力、智力發展遲緩、還經常要 ... 天使綜合症病徵獨特，難以尋找演員扮演，真實患者詠寧又.

#41. 二十年來一路相伴助翻轉「罕見」人生 - 健康醫療網

天使 症候群又稱為「快樂玩偶」，軒誼經常性過度發笑、肢體不自主抽搐，因嚴重語言與心智發展遲緩，長大仍無法生活自主，余佩琪曾感到絕望，甚至得了憂鬱症。

#42. 媽咪：我只希望佢有自理能力

今個母親節亦安排了在治療中渡過，有時小朋友在治療時她在旁邊睡，治療師看到瑩瑩都驚訝。 天使綜合症患者會頻繁顯露開心的神態，如天使般的微笑，病徵包括發育遲緩、語言 ...

#43. 孩子愛笑似撞邪天使症多遲確診港檢測技術落後外國平均6.2歲 ...

今天是天使綜合症患者關伽盈（中）28歲生日，關爸爸（左）與關媽媽（右） ... 病，本港現有55名患者確診天使綜合症(Angelman Syndrome)，此症雖病徵 ...

#44. 罕見病患者冀獲社會支援 - 東方日報

另外，患天使綜合症的八歲男童羅印豪，現需靠服用抗腦癇藥穩定病情，亦需進行物理治療。羅太指印豪是早產嬰，剛出生是發展遲緩，以為長大便會回復正常，怎 ...

#45. 天使症– KVD

(綜合報道)(星島日報報道)罕見遺傳病天使綜合症的患者多欠缺語言能力，惟靠笑聲、 ... 病，本港現有55名患者確診天使綜合症（Angelman Syndrome），此症雖病徵明顯，但 ...

#46. 天使症-在PTT/MOBILE01/Dcard上的毛小孩推薦資訊整理

天使 症候群是一種罕見的神經行為上的遺傳疾病，發生率約在一萬五千分之一左右，患者的症狀包括中度到重度智能障礙、小頭症、步態不穩、癲癇與異常腦電圖、發展遲緩、 ...

#47. 非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY - 台灣基康

小胖威利症‭ ‬‭/‬‭ ‬天使症候群. Prader-Willi Syndrome / Angelman Syndrome.

#48. 天使綜合症11歲患者口肌敏感刷牙如打仗爸爸：曾拔掉14...

天使綜合症 前名是「快樂木偶症」，屬罕有遺傳病，由第十五號染色體的基因受到破壞而引起，在香港每年約有三至五個確診病例；患者主要病徵包括發育 ...

#49. 什麼是唐氏症？該如何照顧唐寶寶？把握3 歲前黃金早療期！

唐氏症寶寶總是對著你笑，就像天使一樣溫和、開朗、純真。 ... 唐寶寶因為整整多出一條基因，所以出現的症狀也遍佈全身，且包含生理、心理的不同層面 ...

#50. 過度社交情形，多數伴有類風濕的疾病(B)第15 對染色體異常 ...

20快樂天使症候群(Angelman Syndrome) 的學生其特徵為？ ... 性疾病，於孩童早期會出現嚴重的語言、心智發展遲緩且伴隨特殊行為，如過度發笑、肢體不自主抽搐等症狀。

#51. 標準版檢測項目 - Xcelom

15q11.2 缺失綜合症， 又稱天使綜合症，病徵可能包括生長發育遲緩、腦癎問題、嚴重智力障礙、語言/平衡/行動障礙。 ... 5p 缺失綜合症，又稱貓哭綜合症，病徵可能包括餵養/ ...

#52. 病理檢驗科 - 郭綜合醫院

根據衛生署統計，台灣每年出生的新生兒中有0.5～1.0%罹患嚴重的先天性疾病，造成嬰幼兒長期臥病、殘障，甚至夭折的主要原因，其中脊髓性肌肉萎縮症(SMA)即為常見的先天 ...

#53. 不一样的微笑-天使综合征 - 知乎专栏

AS是一种罕见遗传病，患者临床特征和症状存在差异，包括发育迟缓、智力残疾、重度言语障碍、运动及平衡障碍、癫痫发作、睡眠障碍和焦虑。AS最常见的病因是 ...

#54. 唐氏症 - 中亞健康網

唐氏症的孩子雖然來自不同的家庭，但是他們的長相卻像一家人一樣，他們都擁有一張總是堆滿燦爛笑容的臉龐，他們是一群長不大的微笑天使。 唐氏症是一種染色體疾病， ...

#55. 天使症候群+精細.. - 阿摩線上測驗

一.名詞釋義： 「災難症候群」精神醫學名稱為『創傷後壓力疾患』。 二.常見症狀： .. 看全文. 天熱 ...

#56. 【攝影報導】沉默的搓手天使「雷特氏症」家庭背後的辛酸

手腕時而抬起時而放下，兩隻小手不停地搓揉著，這是雷特氏症患者最典型的症狀。 開朗的笑容及稚氣的臉龐，其實小瑜今年已經13歲，因為雷特氏症的關係，看 ...

#57. 唐氏綜合症在PTT/Dcard完整相關資訊 - 媽媽最愛你

提供唐氏綜合症相關PTT/Dcard文章，想要了解更多唐氏綜合症、天使綜合症病徵、天使綜合症壽命有關親子文章或書籍，歡迎來媽媽最愛你提供您完整相關 ...

#58. 如何預防失智症長輩黃昏時發生『日落症候群』? 家天使居家照護

如何預防日落症候群. 如何預防日落症候群. 失智症目前尚未有有效的治療方式。但面對失智症長輩 ...

#59. 【遺傳病】唐氏綜合症成因及特徵| 產前檢查評估遺傳病風險

除了從外貌分辨唐氏綜合症特徵，患者還有多種健康問題，部份病症百份比更高達70%！ 先天性心臟病 (40 – 50%), 聽力異常(75%), 視力異常 ...

#60. 本港僅50多名患者 - 大公網

圖：詠寧出世後與其他嬰兒不同，最後確診患上「天使綜合症」 ... 患者主要病徵包括：發育遲緩、語言障礙、嚴重功能障礙、走路不穩、頻繁顯露開心的 ...

#61. 堅強媽媽︳24歲女患罕見病失自理能力慈母學車代步擺檔賣手作 ...

... 其24歲女兒在約3、4歲時證實患上罕見疾病「天使綜合症」（簡稱，AS ... 患罕見病失自理能力慈母學車代步擺檔賣手作維持生計︳附天使綜合症9大病徵.

#62. 香港天使綜合症基金會- Hong Kong

「天使綜合症」( Angelman Syndrome前稱「快樂木偶症」)早在1965年被Dr Harry Angelman 發現，科學家於1997年確定位於第15號染色體的UBE3A之 ... 患者的主要病徵包括:

#63. 天使症候群嬰兒 - Hugb

天使綜合症 （Angelman Syndrome ）是一種罕見的遺傳病，病徵包括智力和嚴重語言障礙、步履不穩、癲癇等，患者通常會表現愉悅，容易興奮、大笑及經常拍手。

#64. 您要知

遺傳性疾病的例子有唐氏綜合症（染色體數目較正常多）、巴達威利綜合症 ... 綜合症（Fragile X Syndrome）、天使綜合症（Angelman Syndrome）等。

#65. NIPT 無創產前檢查:先進

15 種染色體微重複微缺失綜合症. 適用NIPT 的孕婦 ... (天使症候群). 8. 5p 缺失綜合症(貓哭症) ... 15.16p12.2-p11.2 缺失綜合症. 1. 2.-3-4. 5. 马. 主要病徵.

#66. 天使症候群 - 快懂百科

天使 症候群（Angelman syndrome）为一些孩子有着僵直且颤抖的步伐， ... 这些研究有助于我们了解AS病童中基因的机转，这些机转形成典型的AS病徵，虽然仍有个别的差异性 ...

#67. 與自閉症類同的各種普及發展失調 - AM730

自閉症，過度活躍症兩者同屬廣泛性發展遲緩障礙，其餘類同的發展遲緩障礙還包括天使症候群(Angelmans yndrome)，屬基因問題；亞氏保加症(Asperger ...

#68. 放假前「假期綜合症」4 大症狀，你已中招！| 劈柴喂馬走天下

雖然還有一個星期才到農曆新年假，但身邊已有不少朋友早早開啟放假模式，我們打工仔身在扮工心在路上大有人在，看著日曆上的紅假，你似乎變得沒有動力了，甚至連吃飯也 ...

#69. 台大醫院-健康電子報-醫療團隊

對於多胞胎，也可以在早期確認絨毛膜與羊膜的個數，來評估妊娠風險與安排適當追蹤，如雙胞胎間輸血症候群等併發症，以期及早發現及早治療。 2. 高層次超音波的運用 目前就 ...

#70. 染色體異常導致疾病|唐氏綜合症|香港無創DNA產前檢測

染色體異常導致疾病最常見的有唐氏綜合症(T21)、愛德華氏綜合症(T18)、巴陶氏 ... XXX - 超雌綜合症♀, 額外多出一條X染色體, 患者的身體特徵及臨床病徵程度因人而異

#71. 天使的鬼臉 淺談妥瑞氏症陳衍如。台中市私立立人高中。高二5

天使 的鬼臉──淺談妥瑞氏症. 3. 二、症狀：. 妥瑞氏症可分成以下幾種：. 1、動作型抽筋（Motor Tics）. 動作型抽筋是一些不自主的運動，通常發生於臉和脖子的肌肉， ...

#72. 非侵入性胎兒染色體檢測 - 訊聯生技

天使 症候群. (Angelman syndrome). 小胖威利症候群 ... 主要病徵. 特殊面容、多發性畸形、生長發育遲緩、智力障礙，壽命減少 ... 困難、行為過動、躁動等症狀.

#73. 讓我們做不一樣的天使 - 影音使團

當詠寧確診患有「天使綜合症（Angelman Syndrome）」（下稱AS） ... 他而言都是困難的，「除了因為她有各種的病徵外，在照顧她當中也面對種種的困難。

#74. 威廉氏症候群Williams syndrome - 臺中 - 台中榮總

當血鈣過高時，患孩會變得易怒，類似腸絞痛的症狀，無法安睡，這情形好發於四到十個月大時。雖然大多數到幼童時期即會自行恢復正常，只有少數病人會 ...

#75. NIPT2第二代非侵入性胎兒染色體檢測 - 尖端幹細胞

檢測項目, 發生率, 主要病徵 ... 天使症候群(15q11-q13缺失), 1/12000, 中度到重度的智能發展遲緩運動或平衡的失調語言 ... 本篩檢非診斷性質，報告僅供醫師綜合評估。

#76. 香港天使綜合症基金會x MAY'S COOKIES 慈善曲奇義賣

天使綜合症 是一種神經基因失調疾病，病徵包括發展遲緩、智力障礙、活動及平衡問題及嚴重語言障礙(Bird, Margolis, Sell, & Zbinden, 2015)，一般會在幼童6 ...

#77. 22種精神病，總有一種適合你

14.天使症候群 ... 是由基因缺陷引起，病徵包括經常發笑、痙攣、缺乏語言能力及智障。 15.威廉姆斯綜合症. 患有此病的 ...

#78. 旅遊健康服務

根據世衞的資料，病人為一名三十九歲、居於沙特阿拉伯王國的黎巴嫩男子。他於六月十一日返回黎巴嫩，於十五日出現病徵，並於十六日證實對中東呼吸綜合症冠狀病毒呈陽性反應 ...

#79. 愛德華氏症候群Edwards syndrome @ 這是天使寶寶 ... - 隨意窩

Sorry @ 天使走過人間@ mei4668. ... 愛德華氏綜合征. Edwards syndrome 分類系統及外部資源 ... 愛德華氏症候群的病例當中，其病徵可能會存在極大的變化。

#80. 關於我們

再與一班「小天使」見面啦﹗ 自2015年起，我地每年都會同 Hong Kong Angelman Syndrome Foundation – 香港天使綜合症基金會 合作為一班會員進行脊柱及足部檢查。

#81. 天使综合症是什么病? - 生男生女帮

Angelman综合征（AS）是一种主要影响神经系统的遗传性疾病。症状包括小头和特定的面部外观，严重的智力残疾，发育障碍，说话问题，平衡和运动问题，癫痫发作和睡眠问题。

#82. 遺傳基因與引起肌肉萎縮綜合症的疾病 - 香港肌健協會

遺傳基因由控制人類性別的一種染色體所攜帶，結果是只有男孩才會患病，而遺傳來自作為攜帶者的母系。攜帶者通常沒有疾病之症狀（雖然有時會出現輕微或者無法識別的症狀）， ...

#83. 自閉症與注意力不足合併過動症的共病現象 - 發展遲緩兒童基金會

從這些談話中，我們可以發現一些有趣的現象，在自閉症小朋友身上除了社交互動上的障礙及重複固著的行為問題外，似乎也會出現像ADHD的症狀像過動、注意 ...

#84. 透視罕見病：天使綜合症長不大的天使帶笑落入凡間 - 香港高登

返過黎要問既問題係, 咩係disease, 咩係non-disease, 好似唐氏, 自閉症, 以前就話好慘, 生活好困難云云, 而家其實好多輕度病徵既case 都可以係社會如常 ...

#85. 學習障礙介紹 - 復健部兒童發展評估中心

在學習和使用學業技巧上有困難，至少出現下列所指出的症狀之一，並且持續 ... 以上上述四項診斷標準必須符合個人過去臨床完整歷程的綜合資料（發展 ...

#86. 腦科神經 - 長者安居協會

「多發性系統萎縮症」（multiple system atrophy，MSA）的流行程度在「非典型柏金遜綜合症」之中，緊次於「進行性上眼神經核麻痺症」。按患者的病徵 ...

#87. 產前T21 - 香港環球醫健| 癌症治療| 尖沙咀專科醫生服務| 產前檢查

可能出現進食困難及顎裂的征狀. 15q 11.2缺失綜合症/天使綜合症. 症狀：. 神經性疾病 ...

#88. 30款精神病，總有一款適合你

12、天使症候群/快樂木偶綜合症(AngelmanSyndrome，簡稱AS). 是由基因缺陷引起，病徵包括經常發笑、痙攣、缺乏語言能力及智障，因此被稱為「快樂木偶 ...

#89. 智障與遺傳

唐氏綜合症(Downs Syndrome),成因是多了一條. 21號染色體 ... 特氏症(Rett Syndrome). 天使症候群(Angelman syndrome) ... 親有另外一條正常的X染色體,因此沒有病徵。

#90. 30款精神病，總有一款適合你！ - 今天頭條

天使 症候群/快樂木偶綜合症(AngelmanSyndrome，簡稱AS). 是由基因缺陷引起，病徵包括經常發笑、痙攣、缺乏語言能力及智障，因此被稱為「快樂木偶綜合 ...

#91. Rainbow Genomics-自閉症/ 注意力缺陷過動症

此外，這些疾病通常伴有重疊的疾病狀況。通常很難區分那些基因會產生與常見自閉症症狀相關的有害影響。例如，UBE3A 基因的突變會導致天使綜合症 ...

#92. 天使綜合症- 懷孕前後- Baby Kingdom - 親子王國香港討論區

想問nifty有冇check埋呢個症狀架? ,Baby Kingdom - 親子王國香港討論區.

#93. 何謂「天使心」？

Joson表示，「我們對未來是有信心的，在現在或將來的日子中，可以找到更多有關天使綜合症的中文資訊，讓大眾去了解這病症，而我們所做的只是想幫助一班小天使，並不想放棄 ...

#94. 【慢性疲勞綜合症】（Chronic Fatigue Syndrome, CFS）

香港大學調查顯示： 香港20至50歲人士，有57.7%有疲勞症狀，而當中有6.4%已患上本病症。 （黃天賜醫師解釋抗疲勞與血液循環的重要）. 慢性疲勞綜合病的 ...

#95. 長不大的天使帶笑落入凡間 - 健康教育基金會

我都開心到不得了！」8歲的詠寧，不懂說話、不能自理，嚴重智障……她常無故發笑，甚至流出口水，只因天使綜合症今她控制不到口肌。