關於 先天帶有p53基因突變會造成什麼疾病 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 癌症診斷的最佳利器基因檢測 - 高雄市立聯合醫院

發生先天或後天突變,就容易導致癌症。 ... 法釐清癌症病患複雜的基因資訊,將造成 ... 雖然基因診斷在預測某些癌症上已有明確證據,但萬一檢出帶有突變基因時,也不代表一.

#12. 大腸瘜肉（息肉）的癌化過程(上) | 李宜霖胃腸肝膽科

先天帶有 高風險癌症基因的民眾，會比一般人更容易因後天的誘發而罹患癌症。 ... APC基因發生突變，大腸黏膜細胞便不凋亡(apoptosis)而造成持續累積， ...

#13. 從影星安潔莉娜‧裘莉預防性雙乳切除談BRCA1 and BRCA2基因

造成 骨髓的Fanconi氏貧血、先天性疾病、白血病與癌 ... 積；帶有BRCA突變者，其乳癌等的發生年紀較一般 ... BRCA1相關的乳癌，時常合併有PTEN與P53的基因突. 變(圖4)。

#14. 基因治療產品臨床前藥毒理法規研究

Rosenberg 執行了歷史上首次的基因移植臨床試驗，但該試驗並未真正治療疾病，而是 ... 又生，帶有p53 基因的腺病毒載體，用於治療頭頸癌)，但Gendicine 因缺乏標準的 ...

#15. 精準醫療的起源與應用 - 台灣癌症基金會

從人類使用芥子氣（Mustard Gas）治療癌症時，就已經知道會造成癌細胞DNA斷裂， ... 因卵巢癌的病人帶有BRCA1 基因突變的機率約占了百分之十五，也很明確，目前可以 ...

#16. 你應該知到的遺傳型家族性癌症症候群(Inherited Familial ...

先天 上如果遺傳到這些突變的基因(遺傳性基因突變者) ，會在不同程度上增加 ... 了BRCA2基因的一個副本並帶有突變，那麼生下的他或她將患有該疾病。

#17. Chapter 2 遺傳疾病、免疫疾病及腫瘤2-21

Chapter 2 遺傳疾病、免疫疾病及腫瘤2-21. Pathology ... 正常細胞演變成癌細胞之第一步為細胞出現突變,且無法被修復。 ... 性,是p53腫瘤抑制基因之先天性突變造成。

#18. 檢測商品| 先見基因

感染者的有一部分個體是無症狀的，而有部分個體會有嚴重且威脅生命的病毒性肺炎和急性呼吸窘迫綜合徵。雖然已確定的宿主因素會導致疾病嚴重性（例如，年齡增長，男性性別和 ...

#19. 癌症是進化產物杜絕癌上身2因素非知不可 - Yahoo奇摩

進化過程本身依賴基因突變帶來的遺傳變異。基因內沒有變化就不會有進化，也不會出現癌症。無論是生殖細胞還是體細胞，在每次一分為二地分裂時都伴隨 ...

#20. 華氏巨球蛋白血症基礎免疫學Basic immunology in ...

至今為止，已找出有5個不同的周邊神經抗原標的可被IgM 免疫球蛋白辨識。治療包含症狀. 的減緩或藉由化療、免疫治療或血漿分離術來減少引起問題的IgM分子。

#21. 危險因子 - 基隆市e化健康博物館

肝癌的主要危險因子有肝炎病毒感染和肝硬化，通常是慢性肝炎導致肝硬化而演變成肝癌。大多數的肝硬化症狀是病毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎演變發展的結果，少部分 ...

#22. 預測性基因 - 健全曼哈頓醫美診所

脂蛋白E基因分析可幫助瞭解是否攜帶有第三型高脂蛋白血症與阿茲海默症的先天基因體質，藉此檢測可及早發現自身的特殊體質，可及早預防、減緩與延遲疾病的 ...

#23. 蛋白質體學 - 陽明大學

蛋白質體學為探討基因體學最終目標，可了解基因表現，可供疾病診斷，動植物之新育 ... (三) 將標的蛋白質固定於管柱的過程，可能會造成蛋白質的失活，使得親合性純化 ...

#24. 防治手冊

氣污染、職業暴露、輻射線、肺部慢性疾病、遺傳等，如何預防肺癌以減少暴露前述危險 ... 吸菸造成了p53和K-Ras等是否產生癌症的關鍵基因的突變，造成肺癌。 二、家族史.

#25. 找到卵巢癌元兇婦癌防治大進步

其中第一個遭受突變的是負責守護基因組穩定的TP53基因。 ... 朱堂元主任強調，早期卵巢癌沒有症狀，晚期的卵巢癌常見的症狀有腹痛、腹脹症狀摸到硬塊 ...

#26. 人類疾病模式動物概論

歷史：來自日本Kyoto醫學院中帶有高血壓wistar公鼠。 b. 特徵：具高血壓，公鼠10週齡以上 ... 突變基因稱為Hfh11nu，此基因會造成胸腺發育不全，而.

#27. 常见问题 - 華聯生物科技

每個細胞都帶有同樣一套遺傳物質，以染色體的形式存在細胞內，每個細胞都有相等的 ... 測量基因型態與生命表徵關聯性的檢測，最常見的就是基因型態與疾病之間的關係。

#28. Airiti Library華藝線上圖書館_兩種單基因遺傳疾病的分子變異分析 ...

其中板素缺乏先天性肌失養症(Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy)，是由於人類LAMA2基因帶有基因突變所造成，而這種疾病是屬於體隱性遺傳。

#29. 投稿類別：生物類篇名：了解基因疾病和治療作者： 辛芊慧。市立台中家 ...

的組成、遺傳密碼、基因突變，以及探討基因造成疾病、基因疾病治療的方式和基因療法的 ... 在人體也擁有腫瘤抑制基因P53，這些基因會感應複製中的DNA，若DNA 有一點點.

#30. 實體腫瘤診斷用螢光原位雜交檢驗(MesenchymalNeoplasms ...

佔西方人口1%，是帶有基因遺傳性的自體免疫疾病。Celiac Disease(乳糜瀉)的病患約有. 較非患者2倍的風險會引發冠狀動脈相關疾病，4倍的風險會未來可能會進展為小腸癌， ...

#31. 【和信醫院雙週刊349】基因惹的禍：從戴布氏貧血說起

DBA的先天基因突變明顯增加罹患癌症的風險，由於DBA這些突變導致核醣體改變，進而引發或活化其他訊息傳遞(如p53途徑)，雖然與癌症的詳細關聯機轉還沒完全 ...

#32. 年諾貝爾生理醫學獎 - 輔仁大學_理工學院_生物技術研發中心

它們都是由類似病原體所引起腦神經退化，而產生的疾病。 ... 目前已有超過一百個家庭被證實是由於基因突變造成，通常一年，但也有短到一個月、或是長到十年以後才發病 ...

#33. 【探索八】個人化醫療找出趨吉避凶的靈藥 - 國立臺灣大學科學 ...

史帝文生－強生症候群的臨床症狀是皮膚及黏膜產生水泡及潰爛，其致死率相當高，本身帶有HLA-B*1502基因型的病患，服用抗癲癇藥物carbamazepine後產生嚴重 ...

#34. 輻射防護簡訊24 - 輻防協會

為落實核能安全文化，鼓勵優秀核能從業人員，行政院原子能委會於三月廿二日頒發第四屆 ... (3)多數遺傳基因突變及環境因素共同造成的疾病(先天異常、多因素遺傳疾病)。

#35. 科学家解析潜藏基因突变与后代患病关联—新闻

肿瘤学家希望，至少一些关于先天癌症风险的新发现能够带来更好的治疗方法。 ... 一个年轻的家庭里有两个癌症病例，这或者是运气太坏，或者是有着更深层次的 ...

#36. 110 年度優秀論文口頭報告傑出獎及優選獎獲獎人研究內容介紹 ...

現今對於登革病毒感染所造成的疾病，尚未有良好的預後指標。目前已知TMEM173 有 ... TP53 基因的突變外，一部分胰臟癌病人(11%~28%)會同時有WNT-signaling 基因突變如.

#37. 細胞自噬的機制與可能的臨床醫療應用-臺中醫林第94期

此作用是為了應付壓力如飢餓或入侵的微生物，細胞以有次序的降解作用和再循環利用的 ... 自噬在人類健康和疾病研究領域快速的增長，ATG基因的知識提供了更方便的工具來 ...

#38. 口腔精准医学：现状与挑战 - NCBI

本文首次提出口腔精准医学的概念，以口腔典型疾病为例，结合近期的研究成果与学者 ... 表明，多数HNSCC中存在一些基因突变[5]–[8]，包括p53信号通路相关的TP53[9]、与 ...

#39. 檢驗參考手冊

症狀包括. 持續性發燒、頭痛、不適、厭食、腹痛腸胃疾病、甚至菌血症。當Widal test 的檢驗項目<1：. 80X（+）時，視為可能曾經感染或過去曾接種傷寒疫苗或曾經 ...

#40. 基因治療的困境: 1996年的回顧評論

強化作用使基因治療的療效產生問題,究竟這些病人症狀的緩解,是否因為基因治療而得以 ... 關鍵詞:基因治療、遺傳性疾病、先天性免疫缺失症、腺苷酸去胺酵素.

#41. 科目：臨床血液學與血庫學 - 三元及第

出處：血液學(一)CL16G7AF第四章異常紅血球與疾病：P84，P85 ... 核災可能造成下列何種貧血疾病？ ... Kostmann's syndrome最常因下列何基因的突變所造成？

#42. CRISPR 基因編輯技術或增加細胞癌化風險- 明日科學新媒體

CRISPR 技術的商業化不僅將沉寂已久的基因療法重新帶回大眾的目光，也為許多罹患罕見遺傳疾病的患者帶來一線曙光，儼然成為當今生物醫學的明日之星。

#43. 韓柏檉抗肝癌重生的啟示| GeneOnline News - 基因線上

翻閱文獻研究，B 型帶原者罹肝癌的機率，約比一般人高出150 倍，若是再發生Pre-S 區域突變，風險更會高出250 倍。 進一步探究，B 型肝炎病毒(hepatitis B ...

#44. 利用全基因體技術發展病原真菌及特殊病原先進檢驗及流病分型 ...

或是抗體濃度達不到檢測得濃度會造成會造成偽陰性，病人有表皮的. 移生(superficial colonization) ... 抗藥性的clade 1 菌株，於FUR1 基因上帶有單一個核甘酸的突變，.

#45. 109 年度優秀論文口頭報告傑出獎及優選獎獲獎人研究內容介紹 ...

現今對於登革病毒感染所造成的疾病，尚未有良好的預後指標。目前已知TMEM173 有 ... TP53 基因的突變外，一部分胰臟癌病人(11%~28%)會同時有WNT-signaling 基因突變如.

#46. 第十八章遗传病的治疗

多基因病，如常见的多发病及某些先天畸形：. 药物治疗或外科手术治疗 ... 经输血治疗后会使患者铁过量（iron overload）； ... 遗传性代谢病通常是由于基因突变造成.

#47. 最新論文發表 - NCKU, 國立成功大學- 分子醫學研究所

就在最近，我們發現乙型腫瘤生長因子在體外環境下會造成TIAF1蛋白的凝集，進而導致 ... 的發炎性的腸道疾病，我們發現在帶有持續活化gp130(gp130Act)的腸道黏膜細胞會 ...

#48. CRISPR運用於人體醫療的潛力及挑戰 - 科學月刊

遺傳性疾病主要是由於先天性基因突變而導致，傳統治療方法僅能控制病情而 ... 同時刊登了兩篇文章，研究人員發現CRISPR／Cas9會誘發p53蛋白大量表現。

#49. 79887 - 上

廣效腫瘤抑制基因及用於腫瘤抑制基因療法之基因產物與方法. 發明全. 創作名稱 ... 因此在此仍帶有廣效性腫瘤抑制基因,其不會依造成不. 正常細胞增殖之各經突變基因特異 ...

#50. BRCA1和BRCA2基因與致癌機轉@ 葉景生助理教授 - 隨意窩

然而，不是每個婦女在帶有BRCA1和BRCA2的家族都會帶原到這些基因，也不是每ㄧ個癌症 ... 的對偶基因發生缺陷，會造成骨髓的Fanconi氏貧血、先天性疾病、白血病與癌症， ...

#51. 傳統西醫及病理– 第20 頁

乳癌是最近婦女同胞人人自危的夢魘，有增加的趨勢。 主要症狀. 腫塊或肥厚乳房組織、乳頭流出清澈、血色或黃色分泌物，但僅有少數人會有乳房疼痛。

#52. 癌症之分子遺傳機制

而欲探究造成癌症之基因變化，方法之一乃在於研究有遺傳傾向之家族性癌症 ... 不久之後，未曾斷裂重組，但經過小的突變或缺損變化之RET，被發現另與四種疾病有關。

#53. ASEA是開啟"基因表達"的鑰匙人體各種生命現象和生命過程 ...

不同基因通過不同機制導致疾病發生，蛋白質功能紊亂是疾病發生的基因病理機制！ ... 把正您每個細胞生命的航向，不至於出現“基因突變”或轉向這樣的危險！過無憂人生。

#54. 98-11_115.pdf - 國泰綜合醫院

果癌細胞有某種突變，就可使用標靶藥物治. 療肺癌」。可是，突變是什麼啊？ ... 聽說一半以上的癌症都有p53 基因的突 ... 一旦有重大傷病發生時，反而會造成口腔內潛.

#55. 沒太陽不代表不用防曬！皮膚鱗狀細胞癌成因、特徵與治療

《Hello醫師》將帶你進一步了解3大皮膚癌之一「皮膚鱗狀細胞癌」的成因、 ... 由於p53蛋白具有阻止突變或受損DNA細胞複製的功能，若P53基因發生突變， ...

#56. 最新！20種常見惡性腫瘤篩查和預防方法發布！

超過1cm的膽囊息肉、超過1cm的膽囊腺肌病患者，建議限期行膽囊切除術；有症狀的慢性結石性膽囊炎、膽囊萎縮、瓷化膽囊及小於1cm的膽囊腺肌症病患者，建議 ...

#57. 108 年第二次專技高考醫師第一階段考試

答案：C. 解析：細胞癌化主要是基因產生突變、轉位、放大等過程導致。 21.Lyme disease 最主要是何種感染造成的疾病？ A.細菌. B.病毒.

#58. 激酶-疾病关系

名称 类别 分子基础 Abl1 TK Trans ACK TK Amp ACTR2B TKL Mut

#59. 台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院收費項目

負壓而直接吸著皮膚表面，造成充血現象而達到治 ... 尿管接合處阻塞,及其他先天性泌尿系統疾病。 ... 可以有效治療帶有BRAF V600E基因突變的癌症。

#60. 醫學(二) - 高點醫護網

(C)多數病患會有血清轉胺酶（serum transaminase）升高及血小板減少（thrombocytopenia）的 ... (D)如果是白血球先天性缺陷造成的疾病，造血幹細胞移植是可行的療法.

#61. 罕见病诊疗指南（2019 年版） - 国家卫生健康委员会

先天 性遗传性肾上腺发育不良是由于NR0B1 基因或SF1 基因突变导致 ... COL4A5基因缺失及严. 重的剪接错误会导致严重的肾脏损伤和早期听力损失；错义突变可能会造成青少.

#62. 顏面神經纖維瘤 - 羅慧夫顱顏基金會

本病有千變萬化的臨床症狀，而且臨床的複雜性使得各項症狀的出現顯得緩慢而且以各種 ... 因此NF1基因被視為一種抑癌基因(tumor suppressor gene)，它的功能可因突變而 ...

#63. 2020 年實驗動物科學（技術篇）

分析阿茲海默症患者的Tau 蛋白也發現在P301 的位點有突變，帶有此人類. 突變基因的小鼠也成功複製了神經纖維糾結的症狀。雖然透過分析早發型家族性. 阿茲海默症病患 ...

#64. Nature综述| 基因编辑技术在临床应用方面的机遇与挑战

但大多数的单基因遗传突变引起的疾病需要对体内原位细胞进行基因标记才能 ... 的情况是会造成p53信号通路的失活，这会造成细胞快速增殖以及肿瘤发生。

#65. 基因突變與神經纖維瘤的關係 - 每日頭條

基因 檢測時早期診斷神經纖維瘤的最主要方法，許多患者因發現牛奶咖啡斑前往皮膚科就診，經專科醫生推薦，進行基因檢測後發現NF1基因致病性變異後確診為l型 ...

#66. 退出 - NEJM医学前沿

大规模的基因测序研究已经揭示了NSCLC复杂的基因组图谱 3-6 ，以及肺腺癌和 ... 染色体不稳定造成带有克隆突变的基因组片段的丢失，这可能直接导致突变 ...

#67. 癌细胞开挂的方式被找到了！

如果说这些微环境是后天条件，那么癌细胞获得的突变就是先天条件了。在一些研究看来，和细胞周期有关的突变是癌细胞取胜的关键，例如修复基因突变，周期蛋白P53突变。

#68. 修復人類DNA損傷科學家從植物中找到新線索

對於人體而言，基因突變會導致先天畸形和癌症。例如，在目前所發現的所有惡性腫瘤中，有50%以上癌細胞攜帶抑癌基因p53的突變。

#69. 階段性測驗 - 國立臺中護理專科學校十學年度第學期考試試題

科學家發現家族性Li-Fraumeni syndrome的患者有p53之突變，這個基因可能為？ (A) 致癌基因(B) 腫瘤抑制 ... (A)先天性心臟病(B)腎臟發育不全(C)腸道畸型(D)肺臟異常。

#70. p53基因及其在家禽肿瘤性疾病应用研究进展

摘要：抑癌基因p53作为一种转录因子，通过调控其靶基因在应激反应中启动的不同生物学过程，包 ... 的是李弗雷米尼综合征患者中带有p53突变和p53. 基因敲除的 ...

#71. 慢性阻塞性肺病共病照護衛教手冊 - 自在呼吸健康網

慢性阻塞性肺病(COPD) 是威脅人類健康的重要疾病，根據世界衛 ... 確的及最新的，也較無統整性，造成民眾誤解，導致疾病控制不良或 ... 時會帶有粉紅色的泡沫痰。

#72. 104 年度生科司學門發展規劃及成果報告 - 科技部

由於基因體醫學的蓬勃發展，許多帶有疾. 病突變基因的動物模型都已建立，對未來人類各種生理病理的研. 究，已有重大貢獻，尤其近年利用Genome editing 技術，快速建.

#73. 醫學遺傳學 - 合記

這是一本指導醫學生輕鬆進入遺傳學領域的基礎教科書，從相關遺傳疾病的分析、基因選殖方法、到遺傳疾病的預防與治療，皆有精闢的論述。每章開端的導言點出重點理論 ...

#74. 一例家族遗传性神经纤维瘤病患者的临床和分子遗传学研究

目前NF1基因已有约2 600个突变位点被发现，突变位点间重复性不高。95%的患者可通过基因检测技术发现致病突变。胎儿期或是直系亲属的基因检测可以早期发现 ...

#75. 109年第二次專技高考醫師第一階段考試

D.病毒本身不帶有DNA聚合酶（polymerase）， 因此只能在生長中的細胞裏複製 ... B.感染後可以持續潛伏在腸道M細胞中，多次不斷再活化，因而造成持續性症狀.

#76. 从先天“努力”到后天条件，癌症演化都经历了什么？ - 界面新闻

突变的发生和细胞周期有关，例如修复基因突变，周期蛋白P53突变。但事实上，正常细胞和癌细胞里P53的突变发生率相差不多，这说明仅仅有这些突变，对于 ...

#77. CRISPR／Cas9介导的疾病模型构建与基因修复研究进展

gRNA的指导下造成DNA的双链断裂，从而使研究人员能够精准高效地操纵特定基因组位点。 同时，该系统可以揭示基因在疾病进程中所扮演的未知角色，在临床治疗中有应用潜能 ...

#78. 目录21-羟化酶缺乏症 - 福建省卫生健康委员会

先天 性遗传性肾上腺发育不良 是由于NR0B1基因或SF1基因突变导致的先天性肾上腺皮质 ... 致病基因突变可引起IFT缺陷，破坏纤毛的正常组装或功能，造成信号传导异常。

#79. 与甲状腺癌相关的基因多态性位点及其应用

本发明提供了甲状腺癌发病致病基因的体细胞突变位点及其应用，具体地本发明提供 ... 如人们发现在带有BRAF基因上第600位氨基酸的Val600Glu突变的甲状腺结节100%的病人 ...

#80. Science：神秘而令人費解的核醣體病變

可是核醣體蛋白或者核醣體組裝因子突變卻也會造成另外一種比較令人費解的 ... 的先天性無脾症是一種雜合型突變疾病，患兒體內有一個正常的RPSA核醣體 ...

#81. 一 九年度解剖病理專科醫師甄試筆試試題

C. t(14;18)牽涉到BCL2 基因突變大約發生在10%到20%的案例 ... 帶有t(2;8)。 ... 正常的巨核細胞(megakaryocytes) 在骨髓裡面會有分葉的細胞核，下列哪一. 種疾病最 ...

#82. 訂製專屬的逆齡服務 打開長生不老之門

來的遺傳疾病有：梅毒血清反應、德國麻疹抗體、地中海或海洋性貧血、母血. 糖氏症等。 ... 的組織工程、編輯基因的發展會不會帶來長生不老的現象呢？也就此展開下列.

#83. 腫瘤-基因、遺傳 - Teachingcenter的醫學筆記- 痞客邦

家族性大腸息肉症：APC gene → RAS → p53; 多發性內分泌腫瘤 ... 可能造成此疾病的基因突變有很多，這群基因(FA-like genes)中包含FANCA, FANCB, ...

#84. 癌症生物學Archives - 頁2，共7

過往四十年間，編碼了p53 蛋白的TP53 基因，因為與多種疾病及癌症關係密切而受到 ... 癌症在2020年造成全球將近一千萬人死亡，並透過模型預估，於2040年將會有約一千六 ...

#85. 家族性淋巴水腫之基因鑑定及功能探討 - 政府研究資訊系統GRB

我們進一步比對所有家族成員的突變基因位點，結果有二個基因位點(Fam104BP63R 與IGSF3S651I)為可能造成這個家族發病的原因。目前並沒有Fam104B 基因功能的報導，IGSF3 基因 ...

#86. 新北市核定輔仁大學學校財團法人輔仁大學附設醫院自費醫療項目

EGFR基因突變分析. 8,000. 108.01.19. 新北府衛醫字第1080076340號. 1.每件收費8,000元。 2.在非小細胞肺癌患者中，約有88-99%的病人，其EGFR基因會高度.

#87. 重庆市罕见病诊疗规范

是由于NR0B1 基因或SF1 基因突变导致的先天性肾上腺皮质功能减退，可合并性腺功 ... 康复治疗规范的康复治疗能够延缓疾病造成的功能障碍如关节畸形等，维持更好的生活.

#88. 職業性氯乙烯中毒認定參考指引勞動部職業安全衛生署中華民國 ...

乙烯粉乾燥→聚氯乙烯粉過篩→聚氯乙烯粉貯存. 早期在聚氯乙烯生產過程中，可能會有氯乙烯逸散的過程。 ... 氯乙烯所造成的基因毒性，使得染色體變異造成DNA損傷、非預.

#89. 感染、代谢与肿瘤——Infection，Metabolism and Cancer

肿瘤靶向治疗失败的主要原因在于大部分癌细胞有多位点基因突变或异常， ... 将来会有更多的不曾受到关注的代谢分子/通路将成为肿瘤代谢中的重要成员。

#90. siRNA和shRNA:通过基因沉默抑制蛋白表达的工具 - 来邦网

整合可能会导致突变，改造的能够感染人的细胞，因此需要小心对待。 腺相关病毒, 低, 是, 是, 否, 细胞核, 不致病。需要高效价。 表五 ...

#91. 細數腫瘤免疫研究中5 大小鼠模型，讓你少查半個月文獻

自發或誘導腫瘤模型都帶有相當的隨機性、不確定性，產生的腫瘤類型、特徵 ... 比如p53 基因敲除的小鼠，純合體一般在3、4 個月內發生各類腫瘤，雜合體 ...

#92. 7.工業汙染毒素 - 柿子文化心靈養生報

香菸燃燒會產生超過兩千種化合物，許多都具毒性，所以吸二手菸也會有致癌 ... 紫外線致癌的原因在於紫外線會造成腫瘤壓制基因p53的突變，而無能力修復 ...

#93. （會議名稱） 第34 屆歐洲生物化學聯盟生命之分子交互反應 ...

化科技進展與疾病分子醫學之探討，尤其在藥物基因體學 ... 的臨床研究發現，在神經膠瘤細胞中有一特殊族群帶有某種標記， ... 訊的公開可能會造成社會的歧視問題。

#94. 認識兒童癌症認識兒童癌症 - 兒童癌病基金

抽骨髓會有甚麼副作用？ ... 有些癌症是由於抑癌基因p53的缺損引致，可使. 家庭內成員出現不同癌症，如乳癌、 ... 兒童癌症更是先天性的，即出生時已被診斷出來，如肝.

#95. 國立中山大學生物醫學科學研究所碩士論文蛋白質體學之大腸 ...

始出現息肉，若帶有突變基因者最晚也會在35 歲出現大腸息肉。大腸直腸 ... 若有缺陷，則會造成先天性致命的腎臟疾病，在三周大的老鼠會有嚴重的.

#96. 萬病之王：一部癌症的傳記，以及我們與它搏鬥的故事

再者，只有一個基因出錯並不至於致癌，細胞得累積好些個基因的突變，才有可能失去控制。 ... 患有先天或後天免疫缺陷疾病的人，不單容易遭受感染，也容易生出腫瘤。

#97. p53: 进化了8亿年的基因——40年的发现

DNA损伤修复基因中既有遗传突变又有自发突变，是这一问题的最佳例证。遗传和自发的BRCA1和BRCA2基因突变（易患卵巢癌和乳癌）通常都带有特定的TP53突变。